000057650 001__ 57650 000057650 005__ 20161125112146.0 000057650 037__ $$aTAZ-TFG-2016-906 000057650 041__ $$aspa 000057650 1001_ $$aArnaudas Casanueva, María 000057650 24200 $$aTurner Syndrome. About a case. 000057650 24500 $$aSíndrome de Turner. A propósito de un caso. 000057650 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2016 000057650 500__ $$aAporta en secretaría material físico y digital. Resumen disponible también en inglés. 000057650 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000057650 520__ $$aEl Síndrome de Turner, descrito por Ullrich en 1930 y Henry Turner en 1938 es la cromosomopatía sexual más frecuente, con una incidencia del 1% de los embarazos, aunque la mayoría terminan en abortos espontáneos. Se caracteriza por la ausencia parcial o total del cromosoma X o por anomalías estructurales del mismo. Conlleva una disgenesia gonadal, asociada baja talla y otras manifestaciones fenotípicas con gran variabilidad interindividual. El objetivo de esta revisión bibliográfica consiste en resumir las principales manifestaciones clínicas, así como el tratamiento y el seguimiento que deberá llevarse a cabo ante el diagnóstico del mismo, con el fin de obtener una visión global de este síndrome que nos permita integrar el conocimiento teórico con su aplicación en el caso clínico expuesto. 000057650 521__ $$aGraduado en Medicina 000057650 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000057650 700__ $$aBueno Lozano, Gloria$$edir. 000057650 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bPediatría, Radiología y Medicina Física$$cPediatría 000057650 8560_ $$f628298@celes.unizar.es 000057650 8564_ $$s1673967$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/57650/files/TAZ-TFG-2016-906.pdf$$yMemoria (spa) 000057650 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:57650$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000057650 950__ $$a 000057650 951__ $$adeposita:2016-11-24 000057650 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cMED