57650 20161125112146.0 TAZ-TFG-2016-906 spa Arnaudas Casanueva, María Turner Syndrome. About a case. Síndrome de Turner. A propósito de un caso. Zaragoza Universidad de Zaragoza 2016 Aporta en secretaría material físico y digital. Resumen disponible también en inglés. by-nc-sa Creative Commons 3.0 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ El Síndrome de Turner, descrito por Ullrich en 1930 y Henry Turner en 1938 es la cromosomopatía sexual más frecuente, con una incidencia del 1% de los embarazos, aunque la mayoría terminan en abortos espontáneos. Se caracteriza por la ausencia parcial o total del cromosoma X o por anomalías estructurales del mismo. Conlleva una disgenesia gonadal, asociada baja talla y otras manifestaciones fenotípicas con gran variabilidad interindividual. El objetivo de esta revisión bibliográfica consiste en resumir las principales manifestaciones clínicas, así como el tratamiento y el seguimiento que deberá llevarse a cabo ante el diagnóstico del mismo, con el fin de obtener una visión global de este síndrome que nos permita integrar el conocimiento teórico con su aplicación en el caso clínico expuesto. Graduado en Medicina Derechos regulados por licencia Creative Commons Bueno Lozano, Gloria dir. Universidad de Zaragoza Pediatría, Radiología y Medicina Física Pediatría 628298@celes.unizar.es 1673967 http://zaguan.unizar.es/record/57650/files/TAZ-TFG-2016-906.pdf Memoria (spa) oai:zaguan.unizar.es:57650 driver trabajos-fin-grado deposita:2016-11-24 TAZ TFG MED