000059098 001__ 59098
000059098 005__ 20170127103258.0
000059098 037__ $$aTAZ-TFG-2016-2805
000059098 041__ $$aspa
000059098 1001_ $$aAmezcua Gil, Javier
000059098 24200 $$aMAPT gene characterization in cellular models for Alzheimer's disease study
000059098 24500 $$aCaracterización del gen MAPT en modelos celulares para el estudio de la enfermedad de Alzheimer
000059098 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2016
000059098 500__ $$aAporta en secretaría material físico. Resumen disponible también en inglés.
000059098 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000059098 520__ $$aLa enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la presencia de placas seniles y ovillos neurofibrilares en el cerebro, formados por depósitos del péptido β-amiloide y la proteína tau hiperfosforilada, respectivamente. El origen de la enfermedad y las bases moleculares de la misma siguen en estudio, ámbito en el que desde nuestro grupo se ha establecido una hipótesis que relaciona al sistema OXPHOS, la síntesis de novo de pirimidinas y la EA. Para comprobar esta hipótesis es necesario investigar las bases moleculares de la enfermedad y para ello deben validarse modelos de estudio de forma previa. En el presente trabajo se ha llevado a cabo la validación de las líneas celulares hNSC, SH-SY5Y y SK-N-BE(2)-C como modelos adecuados a fin de diferenciarlas a neuronas colinérgicas y estudiar la proteína tau en ensayos posteriores. En concreto, se ha realizado la caracterización del gen MAPT (Microtubule-associated protein tau), codificante para la proteína tau, mediante el análisis de la expresión del gen y del ratio del grupo de isoformas 3R y 4R (establecidas por splicing alternativo del exón 10), así como la búsqueda de las 6 isoformas mayoritarias presentes en cerebro adulto humano y el estudio de las variaciones genéticas de MAPT. En las líneas SK-N-BE(2)-C y SH-SY5Y no se han encontrado variaciones en los transcritos secuenciados de MAPT y se ha observado un claro predominio de la isoforma fetal con respecto a las demás. Sin embargo, más ensayos son necesarios para validar la línea hNSC antes de su utilización, ya que sólo ha podido determinarse la mayor expresión de las isoformas 3R en esta línea celular.
000059098 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000059098 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000059098 700__ $$aBayona Bafaluy, María Pilar$$edir.
000059098 700__ $$aGarrido Pérez, Nuria$$edir.
000059098 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBioquímica y Biología Molecular
000059098 8560_ $$f555493@celes.unizar.es
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000059098 951__ $$adeposita:2017-01-26
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