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000059170 037__ $$aTAZ-TFG-2016-1915
000059170 041__ $$aspa
000059170 1001_ $$aMarqueta Gracia, José Javier
000059170 24200 $$aGene regulation by REX1 in stem cells. Epigenetics of genomic binding sites.
000059170 24500 $$aRegulación génica por REX1 en células troncales. Epigenética de las dianas genómicas.
000059170 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2016
000059170 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000059170 520__ $$aLos mecanismos moleculares que están detrás de las funciones reguladoras del factor de transcripción REX1 durante el desarrollo embrional son en muchos aspectos todavía una incógnita. Recientes descubrimientos revelaron que numerosas dianas genómicas de REX1 poseen marcas epigenéticas indicativas de improntas genéticas.  En el presente trabajo se llevó a cabo la puesta a punto de ensayos que permiten estudiar el nivel de metilación asociado a dinucleótidos CpG en loci diana de REX1: Nespas, Chd2, PisD y Ly6c1. Para ello, DNA genómico de células madre embrionarias (ES) de ratón fue tratado con bisulfito y se diseñaron experimentos de amplificación para cada locus. Un primer intento de amplificación mediante el uso de un primer de secuencia universal (M13) produjo productos poco o no aptos para la cuantificación mediante pirosecuenciación. Como solución se decide utilizar uno de los primers directamente biotinilado. Resultados de un primer ensayo en el locus Nespas mostró aproximadamente la mitad de metilación en células ES carentes de Rex1 que en células ES wild type (wt). A falta del estudio de loci adicionales para una posible generalización, esta observación sugiere para REX1 un papel protector de la metilación de sus sitios de unión.
000059170 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000059170 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000059170 700__ $$aSchoorlemmer, Jon$$edir.
000059170 700__ $$aMuniesa Lorda, Pedro$$edir.
000059170 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía, Embriología y Genética Animal$$cAnatomía y Anatomía Patológica Comparadas
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