000059182 001__ 59182
000059182 005__ 20170127103300.0
000059182 037__ $$aTAZ-TFG-2016-1849
000059182 041__ $$aspa
000059182 1001_ $$aSedeño Cacciatore, Ángela
000059182 24200 $$aEffect of inhibition of oxidative phosphorylation system on neural differentiation in Alzheimer’s disease
000059182 24500 $$aEfecto de la inhibición del sistema de fosforilación oxidativa sobre la diferenciación neuronal en la enfermedad de Alzheimer
000059182 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2016
000059182 500__ $$aResumen y conclusiones disponibles también en inglés.
000059182 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000059182 520__ $$aLa enfermedad de Alzheimer es un síndrome neurodegenerativo progresivo del sistema nervioso central caracterizado principalmente por deterioro cognitivo y pérdida de memoria. De acuerdo a la hipótesis de cascada mitocondrial, se ha propuesto que la causa de esta patología podría ser el declive de la funcionalidad del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial, responsable de la generación de energía en las células e implicado en la diferenciación neuronal. Puesto que este declive puede estar acrecentado por factores ambientales, se ha estudiado el efecto que tiene el cloruro de tributilestaño, un xenobiótico ambiental que inhibe el sistema de fosforilación oxidativa, sobre la diferenciación neuronal. El estudio del efecto de concentraciones inhibitorias de la función mitocondrial de este xenobiótico se ha realizado en células SH-SY5Y, modelos celulares de enfermedad de Alzheimer ampliamente utilizados en investigación, durante procesos de diferenciación a neurona colinérgica y dopaminérgica. Concentraciones crecientes de tributilestaño disminuyen la respiración mitocondrial y parecen ser citotóxicas para la línea celular cuando se encuentra sometida a tratamiento con ácido retinoico, un agente inductor de la diferenciación. El análisis morfológico y del marcador neuronal beta-III-tubulina muestran que la exposición a 50 nM de tributilestaño impide la diferenciación neuronal en todos los casos estudiados, mientras que 25 nM impide únicamente la diferenciación colinérgica.
000059182 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000059182 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000059182 700__ $$aRuiz Pesini, Eduardo$$edir.
000059182 700__ $$aPesini Martín, Alba$$edir.
000059182 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBiología Celular
000059182 8560_ $$f531164@celes.unizar.es
000059182 8564_ $$s3583143$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/59182/files/TAZ-TFG-2016-1849.pdf$$yMemoria (spa)
000059182 8564_ $$s536511$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/59182/files/TAZ-TFG-2016-1849_ANE.pdf$$yAnexos (spa)
000059182 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:59182$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado
000059182 950__ $$a
000059182 951__ $$adeposita:2017-01-26
000059182 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN