Epilepsia y síndrome de Brugada
Camacho Velásquez, J.L. ; Rivero Sanz, E. ; Velazquez Benito, A. ; Mauri Llerda, J.A. (Universidad de Zaragoza)
Resumen: El síndrome de Brugada es un desorden genético autosómico dominante por mutación del gen SCN5A (causa del 20% de los pacientes con síndrome de Brugada aproximadamente) y SCN1A (causa del 17% del síndrome aproximadamente), que codifica la subunidad alfa de los canales de sodio de la membrana celular1, la cual afecta a la fase 0 y 1 del potencial de despolarización2; al ser esta una canalopatía se ha asociado en algunos casos a crisis epilépticas. Presentamos a continuación 2 casos de pacientes con síndrome de Brugada y epilepsia asociada, posteriormente revisamos la bibliografía sobre esta peculiar asociación.
Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.nrl.2015.03.010
Año: 2017
Publicado en: Neurologia 32, 1 (2017), 58-60
ISSN: 0213-4853
Factor impacto JCR: 1.938 (2017)
Categ. JCR: CLINICAL NEUROLOGY rank: 136 / 197 = 0.69 (2017) - Q3 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.534 - Medicine (miscellaneous) (Q2) - Neurology (clinical) (Q3)
Tipo y forma: (Versión definitiva)
Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)
Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.
Exportado de SIDERAL (2019-07-09-11:35:44)
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Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.nrl.2015.03.010
Año: 2017
Publicado en: Neurologia 32, 1 (2017), 58-60
ISSN: 0213-4853
Factor impacto JCR: 1.938 (2017)
Categ. JCR: CLINICAL NEUROLOGY rank: 136 / 197 = 0.69 (2017) - Q3 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.534 - Medicine (miscellaneous) (Q2) - Neurology (clinical) (Q3)
Tipo y forma: (Versión definitiva)
Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)
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Registro creado el 2017-03-21, última modificación el 2019-07-09