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000061841 037__ $$aTESIS-2017-070
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000061841 1001_ $$aRojas Hijazo, Beatriz
000061841 24500 $$aAlergoides frente a extractos convencionales en inmunoterapia con polen de Salsola kali$$bestudio comparativo de eficacia y seguridad
000061841 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2008
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000061841 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2017-070$$x2254-7606
000061841 500__ $$aPresentado: 28 05 2008
000061841 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Medicina, Psiquiatría y Dermatología, 2008$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2008
000061841 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
000061841 520__ $$aObjetivo: debido a la escasez de estudios sobre inmunoterapia con extracto de S. kali llevamos a cabo un estudio comparativo de eficacia y seguridad de la inmunoterapia con un extracto polimerizado, despigmentado de polen de S. kali frente a un extracto depot convencional. <br />Material y métodos: sesenta pacientes con rinoconjuntivitis, con o sin asma, sensibilizados a polen de Salsola kali fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos: Depigoid, que sería tratado con un alergoide de polen de S. kali, y placebo que después de un año recibió inmunoterapia con un extracto depot y pasaría a llamarse grupo Retard. La duración total del estudio fue de 4 años. Se registraron las reacciones adversas de las fases de inicio y mantenimiento de la inmunoterapia. Cada año se realizaron pruebas cutáneas, test de provocación nasal, IgE total y específica frente a S. kali, IgG4, RQLQ, escala analógica visual (EAV) y se recogieron las cartillas de síntomas y medicación que los pacientes habían cumplimentado en la época polínica.<br />Resultados: tanto la inmunoterapia utilizada en el grupo Depigoid como la del grupo Retard redujeron significativamente las puntuaciones de síntomas, el consumo de medicación, aumentaron los días libres de síntomas y mejoraron la calidad de vida de los pacientes y losr esultados del test de provocación nasal, sin apenas diferencias entre los grupos. Hubo una disminución de la reactividad cutánea sin diferencias significativas entre los grupos. Ambos grupos mejoraron los resultados de la EAV, pero sólo el grupo Depigoid obtuvo significación estadística. En ambos grupos se observó una reducción en los valores de IgE específica, pero solo el grupo Depigoid obtuvo significación estadística. Hubo un aumento significativo de IgG4 específica en ambos grupos. No se registraron reacciones sistémicas moderadas o severas.<br />Conclusiones: la inmunoterapia con un alergoide de polen de S. kali es segura y muestra una eficacia al menos tan significativa como la de la inmunoterapia con un extracto depot convencional.<br />
000061841 520__ $$a<br />
000061841 6531_ $$ahipersensibilidad
000061841 6531_ $$aalergias
000061841 6531_ $$avacunas
000061841 700__ $$aColás Sanz, Carlos$$edir.
000061841 700__ $$aSebastián Ariño, Antonio Francisco$$edir.
000061841 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bMedicina, Psiquiatría y Dermatología
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000061841 9102_ $$aMedicina y especialidades médicas$$bMedicina, Psiquiatría y Dermatología
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