000063270 001__ 63270
000063270 005__ 20190219123619.0
000063270 037__ $$aTESIS-2017-098
000063270 041__ $$aspa
000063270 080__ $$a616-053.2
000063270 1001_ $$aRoncalés Samanes, Pilar
000063270 24500 $$aImplantación de un programa de cribado metabólico expandido en Aragón$$bnuestra experiencia tras cinco años
000063270 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2016
000063270 300__ $$a251
000063270 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2017-098$$x2254-7606
000063270 500__ $$aPresentado:  06 09 2016
000063270 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Pediatría, Radiología y Medicina Física, 2016$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2016
000063270 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
000063270 520__ $$aIntroducción. Se conoce como cribado metabólico neonatal al conjunto de actuaciones encaminadas a la detección sistemática de enfermedades congénitas del metabolismo en edad neonatal. Gracias a la espectrometría de masas en tándem, es posible, como se verá más adelante, el análisis de aminoácidos y acilcarnitinas en una muestra de sangre, lo que permite detectar más de treinta errores congénitos del metabolismo, en lo que se conoce como el cribado metabólico ampliado.<br />Justificación y objetivos. Tras cinco años de la implementación del cribado ampliado neonatal en Aragón, es necesaria una evaluación de los resultados. Por ello, el objetivo general es evaluar el programa de cribado metabólico ampliado en Aragón transcurridos estos cinco años. Entre otros objetivos específicos, se encuentran además los siguientes: 1. Determinar la incidencia de las enfermedades metabólicas detectadas mediante el cribado ampliado. 2. Realizar un estudio descriptivo de las enfermedades metabólicas detectadas. 3. Analizar los estándares de calidad del programa de cribado ampliado. 5. Comparar nuestros resultados con otros programas de cribado nacionales e internacionales.<br />Material y métodos. La población a estudio está formada por los niños que fueron remitidos a la Unidad de Enfermedades Metabólicas del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, centro de referencia de Aragón y La Rioja, cuyo motivo de consulta fue “Cribado Neonatal alterado”, desde septiembre de 2009, fecha en la que se implementó el cribado ampliado en Aragón, hasta septiembre de 2014. Se ha revisado para su estudio la base de datos de dicha Unidad, así como las historias clínicas de los pacientes, y se han recogido datos epidemiológicos, relativos a las alteraciones halladas en el cribado neonatal, enfermedad diagnosticada, tratamiento, momento de la primera visita o seguimiento.<br />Resultados y discusión. Con un total de 69.493 recién nacidos cribados en este periodo, se han diagnosticado 33 errores innatos del metabolismo, siendo la incidencia global 1:2.105. La patología más prevalente fue la fenilcetonuria, junto con los defectos de la beta-oxidación de cadena corta y media. Las incidencias de los diferentes errores innatos del metabolismo halladas en nuestro centro son similares a las descritas en otros programas de cribado españoles, aunque son más elevadas que la mayoría de las publicadas en otros países. Con una tasa de falsos positivos de 0'1% y un valor predictivo positivo de 21'6%, se han cumplido adecuadamente durante el periodo de estudio los estándares de calidad requeridos (tasa de detección mayor a 1:3.000, tasa de falsos positivos menor a 0'3%, valor predictivo positivo mayor a 20%). Todos los casos se han detectado antes de la aparición de la sintomatología clínica, permaneciendo asintomáticos o paucisintomáticos, gracias a instaurar las medidas terapéuticas indicadas en cada caso. Una de las alteraciones detectadas ha sido la deficiencia de vitamina B12 de origen materno, considerando fundamental su detección y tratamiento para evitar la aparición de sintomatología. La experiencia acumulada durante este periodo nos ha permitido mejorar los resultados del cribado metabólico ampliado.<br />
000063270 520__ $$a<br />
000063270 6531_ $$ametabolismo intermediario
000063270 6531_ $$asalud pública
000063270 6531_ $$aenfermedad
000063270 6531_ $$apediatría
000063270 700__ $$aGarcia Jiménez, Inmaculada$$edir.
000063270 700__ $$aSamper Villagrasa, María Pilar$$edir.
000063270 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bPediatría, Radiología y Medicina Física
000063270 8560_ $$fchperez@unizar.es
000063270 8564_ $$s3203816$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/63270/files/TESIS-2017-098.pdf$$zTexto completo (spa)
000063270 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:63270$$pdriver
000063270 909co $$ptesis
000063270 9102_ $$aPediatría$$bPediatría, Radiología y Medicina Física
000063270 980__ $$aTESIS