000064121 001__ 64121 000064121 005__ 20171221155210.0 000064121 037__ $$aTAZ-TFG-2017-3142 000064121 041__ $$aspa 000064121 1001_ $$aMillán Placer, Ana Cristina 000064121 24200 $$aObtention and characterization of exosomes from endothelial progenitor cells 000064121 24500 $$aObtención y caracterización de exosomas de células progenitoras endoteliales 000064121 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2017 000064121 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000064121 520__ $$aLas vesículas extracelulares, que incluyen cuerpos apoptóticos, microvesículas y exosomas, han suscitado un gran interés en los últimos años debido al papel que ejercen en la comunicación intercelular, tanto en procesos fisiológicos como patológicos. Estas vesículas pueden modular diversas funciones biológicas mediante la transferencia de su contenido a células vecinas o distantes. Existen estudios que demuestran que los exosomas y microvesículas derivados de células progenitoras endoteliales tipo ECFC pueden trasmitir información a las células endoteliales, e inducir procesos pro- y antiangiogénicos in vivo. Por ello, el objetivo del presente Trabajo Fin de Grado ha sido aislar los exosomas derivados de ECFCs mediante tres métodos diferentes y analizar si existen diferencias en las poblaciones de exosomas que se obtienen. Asimismo, se ha pretendido estudiar si los niveles de oxígeno a los que se exponen las células alteran el contenido de los exosomas y microvesículas. Para ello, se analizó la morfología y tamaño de los exosomas aislados mediante TEM, se cuantificó la proteína total por Micro BCA y se estudió la presencia de marcadores exosomales (CD9, CD63 y CD81) mediante Western Blot. Además, se trató de analizar mRNAs y miRNAs específicos mediante aislamiento de RNA y posterior RT-qPCR. A pesar de que en los exosomas aislados no se lograron detectar los marcadores exosomales ni analizar los perfiles de expresión de los miRNAs y mRNAs objeto de estudio debido a que existía limitación de muestra de partida, se observó que los niveles de expresión de las tetraspaninas CD9 y CD81, y de los miRNAs let-7b-5p, miR-126-3p, miR-99b-5p y miR-20b-5p en las microvesículas dependen de los niveles de O2 a los que se cultivan las apb-ECFCs. Esto sugiere que las microvesículas aisladas podrían reflejar el estado de la célula en el momento de su biogénesis e incluso mediar acciones pro-angiogénicas. 000064121 521__ $$aGraduado en Biotecnología 000064121 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000064121 700__ $$aGarcía Otín, Angel Luis$$edir. 000064121 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b $$c 000064121 8560_ $$f622757@celes.unizar.es 000064121 8564_ $$s1284634$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/64121/files/TAZ-TFG-2017-3142.pdf$$yMemoria (spa) 000064121 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:64121$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000064121 950__ $$a 000064121 951__ $$adeposita:2017-12-21 000064121 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN