<secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <dates> <year>2017</year> <pub-dates> <date>2017</date> </pub-dates> </dates> <abstract>Las miocardiopatías constituyen un conjunto ampliamente heterogéneo de procesos que únicamente tienen en común la afección del músculo cardíaco y la producción de un amplio espectro de formas de disfunción del mismo. La combinación de dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, o de ambos ventrículos, de origen idiopático o específico, define a la miocardiopatía dilatada, en cuyo estudio vamos a centrarnos en este trabajo fin de grado. En lo referente a la miocardiopatía dilatada de origen idiopático, se han identificado anormalidades en dos o más tipos de genes implicados en el desarrollo de esta enfermedad, entre los que podemos citar los genes codificadores de proteínas estructurales del aparato contráctil de los miocitos (distrofina y proteína muscular LIM) [1]. Por otro lado, el funcionamiento reducido del miocardio también puede estar producido por gran variedad de causas, tales como déficits nutricionales, agentes infecciosos, traumatismos , y anormalidades metabólicas que pueden disminuir la capacidad contráctil del miocardio de forma secundaria [2]. En el presente trabajo, se realiza una actualización de diferentes aspectos de la cardiomiopatía dilatada canina (DCM), incidiendo en las causas de DCM secundaria y el uso de diversos criterios diagnósticos, para, tomando como base una serie de casos clínicos remitidos por el servicio de cardiología del Hospital Clínico Veterinario (HCV) para una segunda evaluación y previamente diagnosticados de cardiomiopatía dilatada, discutir el protocolo más apropiado para evitar el diagnóstico de falsos positivos.</abstract> </record> </records> </xml>

Martínez Carrasco, Elena Gascón Pérez, Faustino Manuel <secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <dates> <year>2017</year> <pub-dates> <date>2017</date> </pub-dates> </dates> <abstract>Las miocardiopatías constituyen un conjunto ampliamente heterogéneo de procesos que únicamente tienen en común la afección del músculo cardíaco y la producción de un amplio espectro de formas de disfunción del mismo. La combinación de dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, o de ambos ventrículos, de origen idiopático o específico, define a la miocardiopatía dilatada, en cuyo estudio vamos a centrarnos en este trabajo fin de grado. En lo referente a la miocardiopatía dilatada de origen idiopático, se han identificado anormalidades en dos o más tipos de genes implicados en el desarrollo de esta enfermedad, entre los que podemos citar los genes codificadores de proteínas estructurales del aparato contráctil de los miocitos (distrofina y proteína muscular LIM) [1]. Por otro lado, el funcionamiento reducido del miocardio también puede estar producido por gran variedad de causas, tales como déficits nutricionales, agentes infecciosos, traumatismos , y anormalidades metabólicas que pueden disminuir la capacidad contráctil del miocardio de forma secundaria [2]. En el presente trabajo, se realiza una actualización de diferentes aspectos de la cardiomiopatía dilatada canina (DCM), incidiendo en las causas de DCM secundaria y el uso de diversos criterios diagnósticos, para, tomando como base una serie de casos clínicos remitidos por el servicio de cardiología del Hospital Clínico Veterinario (HCV) para una segunda evaluación y previamente diagnosticados de cardiomiopatía dilatada, discutir el protocolo más apropiado para evitar el diagnóstico de falsos positivos.</abstract> </record> </records> </xml>