000064254 001__ 64254 000064254 005__ 20171221155216.0 000064254 037__ $$aTAZ-TFG-2017-2143 000064254 041__ $$aspa 000064254 1001_ $$aAlejo Mateo, Jorge 000064254 24200 $$aMicroRNAs alterations in mice models of prionic diseases 000064254 24500 $$aAlteraciones de microRNAs en modelos murinos de enfermedades priónicas 000064254 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2017 000064254 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000064254 520__ $$aLas enfermedades espongiformes transmisibles (EET) o enfermedades priónicas constituyen un grupo de enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por una degeneración progresiva de tipo espongiforme las cuáles vienen acompañadas de un cuadro clínico que cursa con síntomas nerviosos que pueden conllevar la muerte del individuo y están causadas por unos agentes infecciosos denominados priones. Estudios recientes han demostrado que los miRNAs pueden utilizarse como potentes biomarcadores para el diagnóstico claro, rápido y eficaz de estas enfermedades evitando con ello su transmisión, ya que su expresión se ve alterada en la patología. En este trabajo se analizaron los cambios en la expresión mediante PCR cuantitativa (RT-qPCR) de una batería de miRNAs – cuyo cambio en la expresión se había identificado previamente por la técnica RNAseq - en médula espinal cervical (MEC) de ratones Tg501 y se analizó si estos cambios se repetían en el modelo murino Tg338. Además, se quiso analizar la posible correlación existente entre los niveles de expresión de los miRNAs elegidos y las lesiones histopatológicas de scrapie en estos últimos ratones, valorando el grado de espongiosis y el de depósito de proteína prion patológica PrPSc. Para los ratones Tg501 se confirmó una disminución en la expresión de dos miRNAs, - miR-342-3p y miR-223-3p – en animales infectados por scrapie. Sin embargo, en los ratones Tg338 tan sólo hubo un cambio significativo, la expresión del miR-667-3p era menor en los animales inoculados. No se observó correlación entre la expresión de estos miRNAs y las lesiones histopatológicas, lo que nos lleva a pensar que los miRNAs que han sido elegidos no tienen que ver con el con las lesiones típicas del scrapie pero sí que podrían estar involucrados en otros procesos biológicos como la neuroinflamación, la gliosis o la pérdida neuronal. Por tanto, en este estudio hemos determinado 3 miRNAs que presentan diferencias significativas, aunque dependientes del modelo murino, en su expresión. Sería necesario realizar más estudios para ver si podrían ser utilizados como posibles biomarcadores de la patología del scrapie. 000064254 521__ $$aGraduado en Biotecnología 000064254 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000064254 700__ $$aToivonen, Janne M.$$edir. 000064254 700__ $$aMartín Burriel, Inmaculada$$edir. 000064254 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía, Embriología y Genética Animal$$cGenética 000064254 8560_ $$f679123@celes.unizar.es 000064254 8564_ $$s1095108$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/64254/files/TAZ-TFG-2017-2143_ANE.pdf$$yAnexos (spa) 000064254 8564_ $$s1625817$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/64254/files/TAZ-TFG-2017-2143.pdf$$yMemoria (spa) 000064254 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:64254$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000064254 950__ $$a 000064254 951__ $$adeposita:2017-12-21 000064254 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN