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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:identifier>doi:10.1016/j.nrl.2016.01.004</dc:identifier><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Camacho Velásquez, J.L.</dc:creator><dc:creator>Rivero Sanz, E.</dc:creator><dc:creator>Cruz Tabuenca, H.</dc:creator><dc:creator>López del Val, J.</dc:creator><dc:creator>Mauri Llerda, J.A.</dc:creator><dc:title>Síndrome de parkinsonismo-hiperpirexia</dc:title><dc:identifier>ART-2018-105312</dc:identifier><dc:description>El síndrome parkinsonismo-hiperpirexia (SPH), también conocido como síndrome neuroléptico maligno-like, crisis acinética o síndrome dopaminérgico maligno, es una rara y potencialmente letal complicación de la enfermedad de Parkinson. Clínicamente se caracteriza por hipertermia, disfunción autonómica, alteración del nivel de la conciencia, rigidez muscular y elevación de los niveles séricos de CPK. En la mayoría de los casos este síndrome es desencadenado por cambios en la medicación antiparkinsoniana, sea su retirada o reducción de dosis de forma más o menos brusca. Reconocerlo a tiempo y tratarlo adecuadamente (levodopa y agonistas dopaminérgicos) son elementos cruciales para una resolución favorable del cuadro clínico...</dc:description><dc:date>2018</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/70225</dc:source><dc:doi>10.1016/j.nrl.2016.01.004</dc:doi><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/70225</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:70225</dc:identifier><dc:identifier.citation>Neurologia 33, 2 (2018), 133-135</dc:identifier.citation><dc:rights>by-nc-nd</dc:rights><dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/</dc:rights><dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights></dc:dc>

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