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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Vicente Ruiz, Paula</dc:creator><dc:creator>Cisneros Gimeno, Ana Isabel</dc:creator><dc:creator>Savirón Cornuella, Ricardo</dc:creator><dc:title>Hipoplasia del cuerpo calloso</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2017-933</dc:identifier><dc:description>El cuerpo calloso es la estructura más grande de sustancia blanca en el cerebro humano, conecta zonas corticales entre ambos hemisferios cerebrales simétrica y asimétricamente. Las malformaciones de esta estructura son las malformaciones cerebrales más frecuentes, y suelen ir asociadas a otras anomalías neurológicas, dando una clínica y pronóstico variable según esta asociación. Muchos factores etiológicos se han encontrado relacionados con esta patología, tanto ambientales (como el alcohol), como genéticos y síndromes asociados. Su diagnóstico se sospecha inicialmente por ecografía, pero se confirma con resonancia magnética (RM), ya que es la técnica más sensible y precisa para detectar anomalias cerebrales. Dentro de los trastornos congénitos del cuerpo calloso, podemos encontrarnos su agenesia completa, parcial o hipoplasia.</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2017</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/70499</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/70499</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:70499</dc:identifier></dc:dc>

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