000071146 001__ 71146 000071146 005__ 20180723131433.0 000071146 037__ $$aTAZ-TFG-2018-1553 000071146 041__ $$aspa 000071146 1001_ $$aHernández Piñeiro, Javier 000071146 24200 $$aAnalysis of endoplasmic reticulum stress in sheep with natural scrapie 000071146 24500 $$aAnálisis del estrés del retículo endoplásmico en ovinos con scrapie natural 000071146 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2018 000071146 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000071146 520__ $$aLas enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles (EETs) son un conjunto de enfermedades neurodegenerativas que afectan a animales y a humanos. Algunos ejemplos son la enfermedad caquectizante crónica de los cérvidos (ECC), la enfermedad de Creutfeldt-Jakob (ECJ) que afecta a la especie humana, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB) o el scrapie ovino y caprino. Los individuos que las padecen presentan en su sistema nervioso central (SNC) depósitos de proteína prión patológica o PrPSc que se acumula y provoca el desarrollo de lesiones espongiformes y muerte neuronal. Los mecanismos patogénicos que intervienen en el desarrollo de la neurodegeneración asociada a las EETs siguen sin estar claros, siendo últimamente uno de los más estudiados el estrés del retículo endoplásmico, un mecanismo que la célula activa en respuesta a la acumulación de proteínas mal plegadas y en el que se produce una sobreexpresión de proteínas como las disulfuroisomerasas (PDIs). El presente trabajo se basa en la realización de la técnica inmunohistoquímica (IHQ) en muestras de tejido nervioso de 18 ovejas Rasa Aragonesa, hembras y de genotipo ARQ/ARQ para el gen PRNP, con el fin de detectar posibles diferencias en la cantidad de la proteína PDI en el SNC de los diferentes grupos. Las ovejas se dividieron en tres grupos de seis animales: grupo control, de individuos sanos; grupo preclínico, animales infectados de forma natural por el prión asociado al scrapie pero que no presentaban signos clínicos; y grupo clínico, ovejas infectadas también por el agente etiológico del scrapie y con signos clínicos evidentes de una fase avanzada de la enfermedad. De cada oveja se seleccionaron tres áreas encefálicas para el estudio de la acumulación de la proteína PDI: obex, tálamo y corteza frontal. Inicialmente se valoraron las muestras mediante microscopía óptica de forma semicuantitativa, en una escala del 0 al 5 en función de la intensidad de la acumulación de la proteína. Sin embargo, no se obtuvieron diferencias significativas (p<0,05) entre los grupos estudiados. Posteriormente, la intensidad del depósito de PDI se analizó de manera cuantitativa utilizando el programa informático IHC Profiler 2.0, obteniendo diferencias significativas (p<0,05) entre los obex de las ovejas preclínicas y las ovejas control. Este hecho permite extraer la conclusión de que es posible que el aumento de la PDI en el obex sea un mecanismo patogénico inicial en respuesta al mal plegamiento de proteínas en esta área encefálica. 000071146 521__ $$aGraduado en Veterinaria 000071146 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000071146 700__ $$aOtero García, Alicia$$edir. 000071146 700__ $$aBolea Bailo, Rosa María$$edir. 000071146 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bPatología Animal$$cSanidad Animal 000071146 8560_ $$f542199@celes.unizar.es 000071146 8564_ $$s1122586$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/71146/files/TAZ-TFG-2018-1553.pdf$$yMemoria (spa) 000071146 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:71146$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000071146 950__ $$a 000071146 951__ $$adeposita:2018-07-23 000071146 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cVET 000071146 999__ $$a20180619085349.CREATION_DATE