Resumen: La Esclerosis Múltiple (EM) es una afección crónica adquirida, inflamatoria y degenerativa de la mielina a nivel del SNC que afecta a la autonomía personal, la independencia y la planificación vital a largo plazo de la persona enferma. Objetivos: Mejorar o mantener la calidad de vida de los pacientes con EM en niveles satisfactorios así como la asistencia sanitaria en relación con este campo. Metodología: Estudio descriptivo mediante una revisión bibliográfica para la que se ha recopilado material de bases de datos, hemerotecas, entrevistas, páginas web de las asociaciones internacionales de EM, escalas de CVRS… La población diana son todos los profesionales de la salud, asociaciones, familiares y los propios afectados por EM. Desarrollo y Discusión: Tras analizar las escalas de CVRS generales y específicas para EM se ha encontrado que las dimensiones que repercuten más en la CV de las personas con EM, son: la disfunción sexual, la disfunción de esfínteres, la fatiga, la falta de movilidad y espasticidad, la esfera emocional y la social para las que se ha realizado una búsqueda de las actividades con una evidencia científica que mejoran la calidad de vida de las personas con EM así como sus grados de recomendación. Conclusiones: Siempre que no exista curación, es importante trabajar de manera multidisciplinar para mantener o mejorar la calidad de vida de las personas con EM consiguiendo el máximo nivel de funcionabilidad, bienestar e integración social; para ello, los cuidados de enfermería son necesarios para ayudar a la persona a aceptar, manejar y cuidar su patología, y en los que siempre hemos de tener en cuenta e integrar los intereses y preferencias del paciente.