Resumen: Introducción: El Síndrome de Hallervorder-Spatz es una patología neurológica “rara” caracterizada por la degeneración progresiva de los ganglios basales, globo pálido y parte reticulada de la sustancia negra debido a una acumulación de hierro en cerebro. Se manifiesta como una encefalopatía con trastornos del movimiento, con signos piramidales, extrapiramidales, y que cursa con demencia progresiva, distonía y parkinsonismo. Objetivo: Proponer un protocolo tanto de valoración como de de tratamiento de fisioterapia del síndrome de Hallervorden-Spatz. Realizar un seguimiento acerca de la posible mejoría de un caso tras tratamiento de fisioterapia de 6 meses. Caso Clínico: Mujer de 47 años, diagnosticada de Síndrome Hallervorden- Spatz con clínica desde los trece años, con episodios psicóticos, Oligofrenia leve y Disartria. En la Exploración física destacan hipotonía generalizada, especialmente en territorio tibial anterior (bilateral), temblor espasmódico en miembro superior izquierdo y trastorno general de la coordinación. También presenta contracturas cervicales. Deambula con inestabilidad, arrastrando las puntas de los pies, y con pasos cortos y desiguales. Respiración superficial, con predominio torácico superior. La valoración funcional se complementa con pruebas de Tinneti, Índice de Barthel y Escala de Aschworth Modificada. Se plantea un Tratamiento con los objetivos de mejorar la coordinación, reentrenar deambulación y equilibrio, potenciar la dorsiflexión del pie, relajar las contracturas cervicales y mejorar la respiración abdómino-diafragmática. Para ello se aplican métodos y técnicas como Perfetti, Frenkel, fisioterapia respiratoria, psicomotricidad, masaje y estiramientos.