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000075436 005__ 20190219123511.0
000075436 037__ $$aTESIS-2018-076
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000075436 080__ $$a616; 576; 577
000075436 1001_ $$aGómez Benito, María
000075436 24500 $$aEstudio de la apoptosis inducida por el inhibidor de Farnesil-Transferasas BMS-214662, APO2l/Trail e interferón alfa en el mieloma múltiple humano. Aplicaciones terapeúticas
000075436 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2006
000075436 300__ $$a262
000075436 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2018-76$$x2254-7606
000075436 500__ $$aPresentado: 10 11 2006
000075436 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Bioquímica y Biología Molecular y Celular, 2006$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2006
000075436 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
000075436 520__ $$aEl trabajo recogido en esta Tesis pretende contribuir a una mejor caracterización de los mecanismos mediante los cuales diferentes agentes terapeúticos BMS-214662, Apo2L/TRAIL e Interferón-alfa) en líneas celulares de mieloma múltiple (MM) y en células plasmáticas tumorales extraídas de pacientes de mieloma. El MM, como su propio nombre indica, es un "oma" o tumor que afeca a la "myelo" médula, y que actualmente continúa siendo incurable. La gran heterogeneidad existente entre los pacientes en cuanto al grado de afectación, la evolución de la enfermedad, la respuesta a los tratamientos... obstaculizan la obtención de terapias eficaces.<br />Se hace necesaria una búsqueda de nuevos tratamientos, la caracterización de los mecanismos apoptóticos que inducen y de los parámetros que condicionan la sensibilidad de las células a dichos agentes, todo ello, con el objetivo de diseñar una terapia más efectiva, individualizada y racional.<br />
000075436 520__ $$a<br />
000075436 700__ $$aNaval Iraberri,Javier $$edir.
000075436 700__ $$aMarzo Rubio,Isabel$$edir.
000075436 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular
000075436 8560_ $$ftdr@unizar.es
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000075436 9102_ $$a$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular
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