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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Llaneras Garcés, Simó</dc:creator><dc:creator>Aramayona Alonso, José Javier</dc:creator><dc:title>Nanopartículas: Permeabilidad selectiva y efecto de retención</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2018-4470</dc:identifier><dc:description>Las nanopartículas se definen como estructuras orgánicas o inorgánicas cuyo tamaño se encuentra entre 1-100 nm. Inicialmente, fueron diseñadas como vehículo para vacunas, pero algunas modificaciones han permitido que estas partículas entreguen fármacos a través de la barrera hematoencefálica, penetren profundamente en los tejidos o sean absorbidas por las células de manera eficiente. Las principales modificaciones se dan en las propiedades de superficie y el recubrimiento de las nanopartículas. La liberación del fármaco y el aclaramiento orgánico son dos de los parámetros principales que deben controlarse, debido a su importancia crítica en una formulación exitosa. Además, la difusión y la descomposición química en la atmósfera del receptor también influyen en su uso terapéutico efectivo. Todas estas características nos han llevado al estudio del efecto de la permeabilidad selectividad y capacidad de retención, el efecto EPR. Entre las características que se han investigado se encuentra la de producir una liberación selectiva en células tumorales, debido a su propia naturaleza química y a algunas características histológicas típicas del tumor (vascularización, rápido metabolismo, etc.).</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2018</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/76375</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/76375</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:76375</dc:identifier></dc:dc>

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