Síntesis y caracterización de fosfazenos para su uso como transportadores de fármacos

VIDAL LAMBÁN, RAÚL
Jimenez Villar, Josefina (dir.)

Universidad de Zaragoza, CIEN, 2018
Departamento de Química Inorgánica, Área de Química Inorgánica

Graduado en Química

Resumen: En el presente trabajo de fin de grado se han sintetizado y caracterizado nuevos ciclofosfazenos anfifílicos, con grupos laterales hidrófilos poli(etilenglicol), PEG, y grupos laterales hidrófobos basados en azobencenos para la preparación de autoensamblados fotoestimulables, de potencial utilidad como transportadores y liberadores de fármacos. La estrategia de síntesis que se ha seguido es la mostrada en la figura. Partiendo de dos ciclofosfazenos hidroxifuncionalizados, un trímero y un dendrímero, con 6 o 12 grupos hidróxilo, se han obtenido dos nuevos fosfazenos con 6 y 12 grupos alquino terminales, G0-(alquino)6 y G1-(alquino)12. En este trabajo se ha utilizado el derivado con 6 grupos alquino terminales, G0-(alquino)6 para, mediante una reacción de cicloadición de azidas a alquinos terminales, obtener los nuevos fosfazenos funcionalizados con 6 grupos hidrófobos, G0-(hidrófobo)6, seis grupos hidrófilos, G0-(hidrófilo)6, o derivados anfifícos con grupos terminales hidrofílos e hidrófobos de composición aproximada G0-(hidrófobo)3(hidrófilo)3.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado