Preparación y caracterización de precursores catalíticos quirales de rodio (III) e iridio (III)

García Garcés, María Teresa
Ferrer Cerra, Joaquina (dir.) ; Carmona Gascón, Daniel (dir.)

Universidad de Zaragoza, CIEN, 2018
Departamento de Química Inorgánica, Área de Química Inorgánica

Graduado en Química

Resumen: En el presente Trabajo Fin de Grado se preparan nuevos complejos semisandwich quirales de iridio(III), con quiralidad exclusivamente en el metal, de estequiometría [(η5-C5Me5)IrCl(κ2N,P-H2L)]A (2, 4). En ellos el ligando H2L, de tipo fosfanoguanidina, se coordina de modo quelato al metal, a través de los átomos de fósforo y nitrógeno imínico, formando un metalaciclo de cinco miembros. Los compuestos se obtienen como sólidos racémicos. El complejo de iridio 4 cristaliza en la muy poco frecuente forma de conglomerado, obteniéndose también monocristales de la fase racémica. Se han determinado las estructuras moleculares de todas las especies a través de difracción de rayos-X. A partir de los derivados [(η5-C5Me5)MCl(κ2N,P-H2L)][SbF6] [M=Rh, Ir], por reacción en medio básico, se preparan los complejos de rodio ó iridio [(η5-C5Me5)M(κ3N,N´,N´´-HL)][SbF6] (5, 6), con el ligando coordinado de forma tridentada al metal. En el caso de iridio se forma, también, el hidruro [(η5-C5Me5)IrH(κ2N,P-H2L)][SbF6] (7), empleando metanol como disolvente. Todos los compuestos se han caracterizado por técnicas analíticas y espectroscópicas. Con los nuevos complejos preparados se han llevado a cabo ensayos catalíticos preliminares en la reacción de transferencia de hidrógeno de 2-propanol a acetofenona y de Friedel-Crafts entre 1,2-dimetilindol y trans-beta-nitroestireno.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado