000087245 001__ 87245
000087245 005__ 20200120113920.0
000087245 037__ $$aTAZ-TFG-2019-4762
000087245 041__ $$aspa
000087245 1001_ $$aBlasco Pascual, Isabel
000087245 24200 $$aSupramolecular block copolymers: effect of the hydrophobic/hydrophilic balance on the fabrication of light stimulable drug nanocarriers
000087245 24500 $$aCopolímeros bloque supramoleculares: efecto del balance hidrófobo/hidrófilo en la preparación de nanotransportadores de fármacos estimulables con luz
000087245 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2019
000087245 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000087245 520__ $$aLos copolímeros de bloque anfífilos son capaces de autoensamblarse en un disolvente selectivo como el agua, dando lugar a micelas y vesículas. Estos agregados se pueden utilizar para diseñar transportadores de fármacos capaces de liberar su contenido de forma controlada. La liberación de estas moléculas se puede llevar a cabo mediante la reacción o modificación de una unidad molecular que responda a un estímulo dado. Entre los posibles estímulos, cabe destacar la luz ya que proporciona un excelente control espacial y temporal. Los derivados de azobenceno o cumarinas son ejemplos ampliamente empleados en la preparación de materiales con respuesta a la luz. <br />El objetivo de este trabajo se centró en la preparación de copolímeros bloque lineal-lineal, utilizando poli(etilenglicol) como bloque hidrófilo y policarbonatos como bloque hidrófobo, así como en su posterior funcionalización para poder anclar vía supramolecular un éster de cumarina como unidad fotosensible. La hidrofobicidad del bloque policarbonato se modificó empleando un comonómero con una cadena alifática lateral larga. De acuerdo a este planteamiento, se sintetizaron dos copolímeros bloque mediante polimerización por apertura de anillo y con diferentes proporciones de los dos carbonatos cíclicos empleados. Estos copolímeros fueron funcionalizados covalentemente con unidades de 2,6-diacilaminopiridina. Posteriormente se incorporaron mediante enlaces de hidrógeno, timinas portadoras de un éster de cumarina como unidad fotosensible. Todos los materiales fueron caracterizados por técnicas espectroscópicas.<br /><br />
000087245 521__ $$aGraduado en Química
000087245 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000087245 700__ $$aOriol Langa, Luis T. $$edir.
000087245 700__ $$aPiñol Lacambra, Milagros$$edir.
000087245 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Orgánica$$cQuímica Orgánica
000087245 8560_ $$f544176@celes.unizar.es
000087245 8564_ $$s1798179$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/87245/files/TAZ-TFG-2019-4762.pdf$$yMemoria (spa)
000087245 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:87245$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado
000087245 950__ $$a
000087245 951__ $$adeposita:2020-01-20
000087245 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN
000087245 999__ $$a20191127111739.CREATION_DATE