000087677 001__ 87677
000087677 005__ 20200629114349.0
000087677 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.arteri.2018.11.005
000087677 0248_ $$2sideral$$a110652
000087677 037__ $$aART-2019-110652
000087677 041__ $$aspa
000087677 100__ $$aMarco-Benedí, V.
000087677 245__ $$aTratamiento de un varón con enfermedad de McArdle y muy alto riesgo cardiovascular con inhibidores de PCSK9
000087677 260__ $$c2019
000087677 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted
000087677 5203_ $$aVarón de 60 años con hiperlipidemia familiar combinada, cardiopatía isquémica y diabetes tipo 2. Desde la infancia, intolerancia al esfuerzo intenso. Se le diagnosticó enfermedad de McArdle a raíz de rabdomiólisis asociada a estatinas tras un infarto de miocardio. Desde entonces había seguido tratamiento con dieta, fibratos y ezetimiba con buena tolerancia, pero a pesar de ello las concentraciones de colesterol LDL (cLDL) eran >180 mg/dl. Se asoció al tratamiento alirocumab 150 mg subcutáneos cada 14 días, con excelente respuesta clínica y descenso de cLDL a 15 mg/dl, manteniéndose estable desde entonces. Nuestro caso demuestra que los inhibidores de PCSK9 son eficaces y seguros en pacientes con enfermedades musculares que contraindican las estatinas y que son una alternativa terapéutica ideal para este tipo de pacientes.

A 60-year-old male with familial combined hyperlipidemia, ischemic heart disease and type 2 diabetes. Since childhood, intolerance to intense exercise. The patient was diagnosed of McArdle''s disease after an episode of rhabdomyolysis associated with statins as treatment after a myocardial infarction. Since then, he had been treated with diet, fibrates and ezetimibe with good tolerance, despite this, LDL cholesterol (cLDL) remained >180 mg/dl. He started to be treated with alirocumab 150 mg/sc every 14 days, with excellent clinical response and a decrease in cLDL to 15 mg/dl. Our case shows that PCSK9 inhibitors are effective and safe in patients with muscle diseases who have statin contraindication, and they are a good therapeutic tool for these patients.
000087677 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aby-nc-nd$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
000087677 592__ $$a0.277$$b2019
000087677 593__ $$aPharmacology (medical)$$c2019$$dQ3
000087677 593__ $$aCardiology and Cardiovascular Medicine$$c2019$$dQ3
000087677 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/article$$vinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
000087677 700__ $$0(orcid)0000-0001-9142-0737$$aJarauta, E.$$uUniversidad de Zaragoza
000087677 700__ $$aPérez-Calahorra, S.
000087677 700__ $$aBea, A.M.
000087677 700__ $$0(orcid)0000-0001-7043-0952$$aCiveira, F.$$uUniversidad de Zaragoza
000087677 7102_ $$11007$$2610$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Medicina, Psiqu. y Derm.$$cArea Medicina
000087677 773__ $$g31, 2 (2019), 89-92$$pClín. investig. arterioscler.$$tClinica e Investigacion en Arteriosclerosis$$x0214-9168
000087677 8564_ $$s207325$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/87677/files/texto_completo.pdf$$yPostprint
000087677 8564_ $$s53679$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/87677/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yPostprint
000087677 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:87677$$particulos$$pdriver
000087677 951__ $$a2020-06-29-11:25:05
000087677 980__ $$aARTICLE