87677 20200629114349.0 doi 10.1016/j.arteri.2018.11.005 sideral 110652 ART-2019-110652 spa Marco-Benedí, V. Tratamiento de un varón con enfermedad de McArdle y muy alto riesgo cardiovascular con inhibidores de PCSK9 2019 Access copy available to the general public Unrestricted Varón de 60 años con hiperlipidemia familiar combinada, cardiopatía isquémica y diabetes tipo 2. Desde la infancia, intolerancia al esfuerzo intenso. Se le diagnosticó enfermedad de McArdle a raíz de rabdomiólisis asociada a estatinas tras un infarto de miocardio. Desde entonces había seguido tratamiento con dieta, fibratos y ezetimiba con buena tolerancia, pero a pesar de ello las concentraciones de colesterol LDL (cLDL) eran >180 mg/dl. Se asoció al tratamiento alirocumab 150 mg subcutáneos cada 14 días, con excelente respuesta clínica y descenso de cLDL a 15 mg/dl, manteniéndose estable desde entonces. Nuestro caso demuestra que los inhibidores de PCSK9 son eficaces y seguros en pacientes con enfermedades musculares que contraindican las estatinas y que son una alternativa terapéutica ideal para este tipo de pacientes. A 60-year-old male with familial combined hyperlipidemia, ischemic heart disease and type 2 diabetes. Since childhood, intolerance to intense exercise. The patient was diagnosed of McArdle''s disease after an episode of rhabdomyolysis associated with statins as treatment after a myocardial infarction. Since then, he had been treated with diet, fibrates and ezetimibe with good tolerance, despite this, LDL cholesterol (cLDL) remained >180 mg/dl. He started to be treated with alirocumab 150 mg/sc every 14 days, with excellent clinical response and a decrease in cLDL to 15 mg/dl. Our case shows that PCSK9 inhibitors are effective and safe in patients with muscle diseases who have statin contraindication, and they are a good therapeutic tool for these patients. info:eu-repo/semantics/openAccess by-nc-nd http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ 0.277 2019 Pharmacology (medical) 2019 Q3 Cardiology and Cardiovascular Medicine 2019 Q3 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/acceptedVersion (orcid)0000-0001-9142-0737 Jarauta, E. Universidad de Zaragoza Pérez-Calahorra, S. Bea, A.M. (orcid)0000-0001-7043-0952 Civeira, F. Universidad de Zaragoza 1007 610 Universidad de Zaragoza Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm. Area Medicina 31, 2 (2019), 89-92 Clín. investig. arterioscler. Clinica e Investigacion en Arteriosclerosis 0214-9168 207325 http://zaguan.unizar.es/record/87677/files/texto_completo.pdf Postprint 53679 http://zaguan.unizar.es/record/87677/files/texto_completo.jpg?subformat=icon icon Postprint oai:zaguan.unizar.es:87677 articulos driver 2020-06-29-11:25:05 ARTICLE