000088385 001__ 88385 000088385 005__ 20200716101504.0 000088385 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.medcli.2019.02.017 000088385 0248_ $$2sideral$$a111519 000088385 037__ $$aART-2019-111519 000088385 041__ $$aspa 000088385 100__ $$aGutiérrez Sánchez, A.M. 000088385 245__ $$aSíndrome de Down: incidencia actual y comorbilidades 000088385 260__ $$c2019 000088385 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted 000088385 5203_ $$aSr. Editor: Los niños con síndrome de Down (SD) tienen patrones de crecimiento diferentes y presentan un riesgo incrementado de determinadas enfermedades. La incidencia de este síndrome ha descendido debido al diagnóstico prenatal y a la interrupción voluntaria del embarazo1. Los objetivos de este trabajo son: describir la incidencia de nacimientos de niños con SD en un hospital terciario entre enero 2007 y diciembre 2017, describir las comorbilidades asociadas durante la infancia y estudiar los patrones de crecimiento. Se llevó a cabo un estudio retrospectivo, observacional y descriptivo de 52 casos. Los datos auxológicos se compararon con los valores de normalidad actuales2. Este proyecto de investigación fue presentado y aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica. La muestra se compone de 52 casos (50% varones y 50% mujeres). La media de edad gestacional fue de 37, 8 ± 2 semanas. El parto fue prematuro (< 37 semanas de edad gestacional) en el 29, 9%. En el 57, 1% de los casos la edad materna fue = 35 años. Cincuenta casos (96, 2%) presentaron trisomía 21 simple (47, XY, +21 o 47, XX, +21) y 2 (3, 8%) una translocación robertsoniana t(21;21). Hubo 6 éxitus (11, 5%), de los cuales 3 presentaban como antecedente cardiopatía congénita. La incidencia de nacimientos con SD fue de 7, 6/10.000 nacidos vivos (8, 4 en 2007-2011 vs. 6, 9 en 2012-2017)... 000088385 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aby-nc-nd$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ 000088385 590__ $$a1.635$$b2019 000088385 591__ $$aMEDICINE, GENERAL & INTERNAL$$b87 / 165 = 0.527$$c2019$$dQ3$$eT2 000088385 592__ $$a0.245$$b2019 000088385 593__ $$aMedicine (miscellaneous)$$c2019$$dQ3 000088385 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/other$$vinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion 000088385 700__ $$aMarín Andrés, M. 000088385 700__ $$0(orcid)0000-0002-2865-5813$$ade Arriba Muñoz, A.$$uUniversidad de Zaragoza 000088385 7102_ $$11010$$2670$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Pediatría Radiol.Med.Fís$$cÁrea Pediatría 000088385 773__ $$g154, 8 (2019), 321-322$$pMed. clín.$$tMedicina Clinica$$x0025-7753 000088385 8564_ $$s168800$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/88385/files/texto_completo.pdf$$yPostprint 000088385 8564_ $$s91713$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/88385/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yPostprint 000088385 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:88385$$particulos$$pdriver 000088385 951__ $$a2020-07-16-09:14:46 000088385 980__ $$aARTICLE