000009030 001__ 9030 000009030 005__ 20170831220416.0 000009030 037__ $$aTAZ-TFM-2012-783 000009030 041__ $$aspa 000009030 1001_ $$aMediano Martín-Maestro, Diego Rubén 000009030 24500 $$aDesarrollo de modelos celulares para el estudio de las enfermedades priónicas basados en el uso de células mesenquimales ovinas : obtención, estudio y caracterización de células mesenquimales ovinas 000009030 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2012 000009030 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000009030 520__ $$aLas encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE) son enfermedades neurodegenerativas fatales para las cuales no existe tratamiento. En las últimas décadas se han desarrollado modelos celulares tanto para el estudio de los mecanismos moleculares de la enfermedad como para su posible aplicación en el diagnóstico precoz y para la evaluación de tratamientos in vitro. Sin embargo, existen muy pocos modelos celulares capaces de multiplicar la proteína prión patológica, la mayoría son derivados murinos que requieren la adaptación previa del aislado priónico en ratón antes de su multiplicación. El objetivo final del presente estudio consiste en desarrollar un modelo celular que permita estudiar el scrapie en células procedentes del hospedador natural de la enfermedad, el ovino. Para ello se han estudiado y caracterizado las células mesenquimales (MSC) ovinas obtenidas a partir de sangre periférica y médula ósea. Se ha elegido la sangre periférica como tejido de fácil acceso, y la médula ósea por considerarse el lugar de mayor concentración de MSC en animales adultos. En las TSE la proteína prión patológica se acumula principalmente en el Sistema Nervioso Central y es allí donde ejerce su acción patológica, por ello se ha analizado la plasticidad de las MSC ovinas para su diferenciación neurogénica. Por otra parte, se ha estudiado la susceptibilidad de estas células frente a la infección con el agente del scrapie. En este trabajo se describe por primera vez la posibilidad de aislar MSC a partir de sangre periférica de ovino. Las MSC ovinas de ambos orígenes expresan a nivel de transcritos marcadores de superficie característicos de células mesenquimales. Tal y como se ha descrito en otras especies, se ha observado gran variabilidad individual de las MSC ovinas, que parece afectar tanto a la capacidad de diferenciación como a la plasticidad de estas células. Ambos tipos de MSC expresan la proteína prión celular y son susceptibles a la infección con aislados priónicos de scrapie. Estas características indican la idoneidad de las MSC ovinas como modelo celular en el hospedador natural de la enfermedad de scrapie. 000009030 521__ $$aMáster Universitario en Iniciación a la Investigación en Ciencias Veterinarias 000009030 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000009030 6531_ $$acélulas madre mesenquimales 000009030 6531_ $$aencefalopatías 000009030 6531_ $$aovino 000009030 6531_ $$asangre periférica 000009030 6531_ $$amédula ósea 000009030 6531_ $$ascrapie 000009030 700__ $$aMartín Burriel, Inmaculada$$edir. 000009030 700__ $$aBolea Bailo, Rosa María$$edir. 000009030 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía, Embriología y Genética Animal$$cGenética 000009030 8560_ $$f550865@celes.unizar.es 000009030 8564_ $$s1688608$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/9030/files/TAZ-TFM-2012-783.pdf$$yMemoria (spa) 000009030 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:9030$$ptrabajos-fin-master$$pdriver 000009030 950__ $$a 000009030 980__ $$aTAZ$$bTFM$$cVET