| TAZ-TFG-2020-535 |
Plan de cuidados estandarizado de los niños con Síndrome de Prader Willi
Alonso Campos, María
Pérez Sanz, José Raúl (dir.)
Universidad de Zaragoza,
EUCS,
2020
Departamento de Fisiatría y Enfermería, Área de Enfermería
Graduado en Enfermería
Resumen: Introducción: El Síndrome de Prader Willi es un trastorno genético poco común que provoca problemas a nivel físico, mental y conductual.
La sensación constante de hambre, falta de saciedad, obesidad, discapacidad mental, hipotonía y alteración en la termorregulación son unas de las características definitorias de esta enfermedad.
El desenvolvimiento educativo, social y laboral de una persona diagnosticada con este síndrome es un camino que no podrá recorrer sin ayuda, dado que gran parte de la sintomatología que padece, requerirá del apoyo de su familia o cuidadores y de los diferentes profesionales sanitarios.
Objetivo: Elaborar un plan de cuidados estandarizado dirigido a mejorar la calidad de vida de pacientes con SPW.
Metodología: Se ha realizado una búsqueda bibliográfica a través de diferentes bases de datos, buscadores y páginas webs sanitarias. Para la elaboración del plan de cuidados estandarizado se han seguido las tres primeras fases del proceso enfermero: valoración mediante el modelo de Virginia Henderson, diagnóstico mediante la taxonomía NANDA y planificación utilizando las clasificaciones NOC y NIC.
Desarrollo: Tras la valoración de las 14 necesidades de Virginia Henderson, 8 necesidades resultaron afectadas en relación con el SPW, obteniéndose un total de 10 diagnósticos de enfermería.
Conclusiones: La baja prevalencia de la enfermedad y la escasez de estudios, hacen que el SPW no tenga el suficiente impacto en la sociedad y en el ámbito sanitario. Es por ello que resulta esencial disponer de herramientas y planes estandarizados para poder ofrecer una atención integral y proporcionar los cuidados de la manera más eficiente a los pacientes que sufren esta enfermedad.
La sensación constante de hambre, falta de saciedad, obesidad, discapacidad mental, hipotonía y alteración en la termorregulación son unas de las características definitorias de esta enfermedad.
El desenvolvimiento educativo, social y laboral de una persona diagnosticada con este síndrome es un camino que no podrá recorrer sin ayuda, dado que gran parte de la sintomatología que padece, requerirá del apoyo de su familia o cuidadores y de los diferentes profesionales sanitarios.
Objetivo: Elaborar un plan de cuidados estandarizado dirigido a mejorar la calidad de vida de pacientes con SPW.
Metodología: Se ha realizado una búsqueda bibliográfica a través de diferentes bases de datos, buscadores y páginas webs sanitarias. Para la elaboración del plan de cuidados estandarizado se han seguido las tres primeras fases del proceso enfermero: valoración mediante el modelo de Virginia Henderson, diagnóstico mediante la taxonomía NANDA y planificación utilizando las clasificaciones NOC y NIC.
Desarrollo: Tras la valoración de las 14 necesidades de Virginia Henderson, 8 necesidades resultaron afectadas en relación con el SPW, obteniéndose un total de 10 diagnósticos de enfermería.
Conclusiones: La baja prevalencia de la enfermedad y la escasez de estudios, hacen que el SPW no tenga el suficiente impacto en la sociedad y en el ámbito sanitario. Es por ello que resulta esencial disponer de herramientas y planes estandarizados para poder ofrecer una atención integral y proporcionar los cuidados de la manera más eficiente a los pacientes que sufren esta enfermedad.
Palabra(s) clave (del autor): Enfermería ; Cuidados ; Síndrome Prader Willi
Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
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