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            <subfield code="a">Sancho Giménez, Ana</subfield>
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            <subfield code="a">Health Education Program Aimed at Pediatric Patients with Celiac Disease and Their Family</subfield>
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            <subfield code="a">Programa de educación para la salud dirigido a pacientes pediátricos con enfermedad celíaca y a sus familiares.</subfield>
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            <subfield code="a">Zaragoza</subfield>
            <subfield code="b">Universidad de Zaragoza</subfield>
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            <subfield code="a">Resumen disponible también en inglés.</subfield>
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            <subfield code="a">by-nc-sa</subfield>
            <subfield code="b">Creative Commons</subfield>
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            <subfield code="u">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/</subfield>
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            <subfield code="a">Introducción: la enfermedad celíaca es un trastorno sistémico, mediado inmunológicamente, que aparece en individuos genéticamente susceptibles. Afecta al 1% de la población, con un alto porcentaje de casos sin diagnosticar debido a la alta frecuencia de formas atípicas y asintomáticas. Actualmente, el único tratamiento disponible es una dieta sin gluten estricta y de por vida, que hace imprescindible la educación sanitaria para estos pacientes. Objetivo: el objetivo principal de este trabajo fue elaborar un programa de educación para la salud dirigido a pacientes pediátricos con enfermedad celíaca y a sus familiares, con el fin de asegurar un correcto cumplimiento de la dieta sin gluten y evitar complicaciones asociadas a la enfermedad.  Metodología: para la elaboración de este trabajo se realizó una búsqueda bibliográfica en diferentes bases de datos y revistas científicas, se consultaron monografías sobre enfermedad celíaca y pediatría, protocolos y guías de práctica clínica, así como páginas web de organismos oficiales y asociaciones de celíacos. A partir de la información revisada se desarrolló un programa de educación para la salud, dirigido a pacientes pediátricos con enfermedad celíaca, y a sus familiares. Conclusiones: la mejora de los síntomas y de la calidad de vida de los celíacos, depende fundamentalmente de mantener una dieta sin gluten durante toda la vida del paciente. Por ello, la educación sanitaria y las asociaciones de celíacos, son fundamentales para el manejo correcto de la enfermedad, por parte de los pacientes y sus familiares.&lt;br /></subfield>
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            <subfield code="a">Graduado en Enfermería</subfield>
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            <subfield code="a">Derechos regulados por licencia Creative Commons</subfield>
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            <subfield code="a">Sánchez Calavera, María Antonia</subfield>
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            <subfield code="a">Universidad de Zaragoza</subfield>
            <subfield code="b">Medicina, Psiquiatría y Dermatología</subfield>
            <subfield code="c">Medicina</subfield>
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            <subfield code="f">571423@celes.unizar.es</subfield>
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            <subfield code="u">http://zaguan.unizar.es/record/94905/files/TAZ-TFG-2016-613.pdf</subfield>
            <subfield code="y">Memoria (spa)</subfield>
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            <subfield code="a">deposita:2020-08-19</subfield>
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