000095803 001__ 95803 000095803 005__ 20240731103306.0 000095803 0247_ $$2doi$$a10.24875/ACM.19000238 000095803 0248_ $$2sideral$$a120241 000095803 037__ $$aART-2020-120241 000095803 041__ $$aspa 000095803 100__ $$aPovar-Echeverría, M.$$uUniversidad de Zaragoza 000095803 245__ $$aAmiloidosis cardíaca: revisión de una serie de casos 000095803 260__ $$c2020 000095803 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted 000095803 5203_ $$aAntecedentes y objetivo: La amiloidosis cardíaca es una entidad que permanece infradiagnosticada, a pesar de los avances recientes en su diagnóstico y tratamiento. El objetivo de este estudio es revisar una serie de casos de amiloidosis cardíaca para describir los principales datos clínicos y los hallazgos en las pruebas de imagen. Materiales y métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico principal o secundario de amiloidosis cardíaca en los informes de alta de pacientes hospitalizados en este centro desde 2006 hasta 2016. Se revisaron los datos clínicos de los pacientes, así como las pruebas de imagen (ECG, ecocardiograma, gammagrafía cardíaca, resonancia magnética cardíaca). Se realizó seguimiento de los pacientes hasta enero de 2018. Resultados: Se analiza a 30 pacientes (20 varones) con media de 65 años. Los principales datos ecocardiográficos fueron dilatación biauricular, disfunción diastólica e hipertrofia ventricular izquierda (HVI) en un 97%. Sólo el 6.7% cumplía criterios de HVI en el electrocardiograma. Hasta un 33% tenía disfunción sistólica. Se realizó gammagrafía y resonancia magnética cardíaca en un 33%. La supervivencia a los 12 meses fue de 61%. Conclusión: La presencia de insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular o trastornos de conducción junto a datos ecocardiográficos indicativos debe alertar al clínico. Otros datos como disfunción sistólica o sexo femenino no deben disminuir la sospecha. El estudio debe completarse con gammagrafía y resonancia magnética cardíaca, ya que el diagnóstico temprano tiene implicaciones pronósticas y terapéuticas. Background and objective: Cardiac amyloidosis is an entity that remains underdiagnostic, despite recent advances in its diagnosis and treatment. The aim of this study is to review a series of diagnosed cases of cardiac amyloidosis to describe the main clinical data and the findings in the imaging tests. Materials and methods: Retrospective study of patients with primary or secondary diagnosis of cardiac amyloidosis in discharge reports of patients hospitalized in our center from 2006 to 2016. The clinical data of the patients were reviewed, as well as the imaging tests (ECG, echocardiogram, cardiac scintigraphy, cardiac magnetic resonance). Patients were followed until January 2018. Results: We analyze 30 patients (20 men) with an average of 65 years. The main echocardiographic data were biatrial dilatation, diastolic dysfunction and left ventricular hypertrophy (LVH) in 97%. Only 6.7% met criteria for LVH in the electrocardiogram. Up to 33% had systolic dysfunction. Scintigraphy and cardiac magnetic resonance were performed in 33%. Survival at 12 months was 61%. Conclusion: The presence of heart failure, atrial fibrillation or conduction disorders with suggestive echocardiographic data should alert the clinician. Other data such as systolic dysfunction or female sex should not decrease the suspicion. The study should be completed with gammagraphy and cardiac magnetic resonance since early diagnosis has prognostic and therapeutic implications. 000095803 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aby-nc-nd$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ 000095803 592__ $$a0.148$$b2020 000095803 593__ $$aCardiology and Cardiovascular Medicine$$c2020$$dQ4 000095803 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/article$$vinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion 000095803 700__ $$aAuquilla-Clavijo, P.E.$$uUniversidad de Zaragoza 000095803 700__ $$0(orcid)0000-0003-4278-2349$$aPovar-Marco, B.J. 000095803 700__ $$aMoreno-Esteban, E.M. 000095803 700__ $$aFigueras-Villalba, M.P.$$uUniversidad de Zaragoza 000095803 7102_ $$11007$$2610$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Medicina, Psiqu. y Derm.$$cArea Medicina 000095803 773__ $$g90, 3 (2020), 259-265$$pArch. cardiol. Méx.$$tArchivos de Cardiologia de Mexico$$x1405-9940 000095803 8564_ $$s313657$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/95803/files/texto_completo.pdf$$yVersión publicada 000095803 8564_ $$s1697$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/95803/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yVersión publicada 000095803 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:95803$$particulos$$pdriver 000095803 951__ $$a2024-07-31-09:38:06 000095803 980__ $$aARTICLE