000096148 001__ 96148
000096148 005__ 20210902121849.0
000096148 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.nefro.2019.12.005
000096148 0248_ $$2sideral$$a120574
000096148 037__ $$aART-2020-120574
000096148 041__ $$aspa
000096148 100__ $$aBielsa-Gracia, S.
000096148 245__ $$aFenotipo de Cintura Hipertrigliceridémica en la población con Enfermedad Renal Crónica. Cohorte NEFRONA
000096148 260__ $$c2020
000096148 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted
000096148 5203_ $$aAntecedentes y objetivo
El fenotipo de cintura hipertrigliceridémica (FCH) se define para población general. La Enfermedad Renal Crónica (ERC) asocia cambios en la composición corporal, elevada comorbilidad y una epidemiología reversa en relación con el colesterol y el índice de masa corporal. Nuestro objetivo fue identificar los puntos de corte en población con ERC y analizar su relación con el riesgo cardiovascular (RCV).
Métodos
Incluimos 2271 enfermos renales de la cohorte NEFRONA. Seleccionamos los puntos de corte de triglicéridos y cintura mediante análisis de quintiles y curvas ROC, utilizando presencia de enfermedad ateroesclerótica moderada-severa (EA2-3) como variable resultado. Analizamos la prevalencia del mismo y su asociación con otros factores de riesgo cardiovascular, incluimos análisis de regresión multivariable para medir la magnitud de su efecto frente a las variables EA2-3 y evento o muerte cardiovascular (EoMCV).
Resultados
Seleccionamos los puntos de corte: Triglicéridos = 143 mg/dl con cintura > 102 cm en varones o 94 cm en mujeres (Sensibilidad 26%; Especificidad 87%). La prevalencia del FCH específico fue 22.4%, sin diferencias entre estadios de ERC. Asoció aumento de riesgo independiente frente a EA2-3 (OR 1.61; IC 95%: 1.12-2.32, p = 0.011) y EoMCV (HR 3.08; IC 95%: 1.66-5.72, p = 0.000). Identificamos una interacción entre FCH y fósforo.
Conclusiones
Adaptar la definición del FCH en la población con ERC mejora su rendimiento diagnóstico. Identifica un RCV adicional en una población donde otros métodos de cribado no han mostrado utilidad, siendo de fácil acceso clínico. Su interacción con los niveles de fósforo podría reflejar un papel en la regulación del metabolismo óseo-mineral.

Background and objective
The hypertriglyceridaemic waist (HTW) phenotype is defined for the general population. Chronic kidney disease (CKD) tends to bring on changes in body composition, is associated with higher comorbidity than the general population and, furthermore, shows reverse epidemiology with related prognostic variables like cholesterol and body mass index. Our objective was to identify cut-off points in the population with CKD and to analyse its relationship with cardiovascular risk (CVR).
Methods
We included 2271 CKD patients from the NEFRONA cohort. Triglyceride and waist cut-off points were selected through quintiles analysis and receiver operating characteristic (ROC) curves evaluation, using the presence of moderate to severe atherosclerosis score (AS 2-3) as outcome variable. Then, we analysed HTW prevalence and its association with other cardiovascular risk factors, and we measured the magnitude of its effect on AS 2-3 and cardiovascular event or death (CVEoD) by multivariate regression analysis.
Results
We selected the cut-off points: triglyceride concentrations =143 mg/dl with waist circumference values >102 cm in men and 94 cm in women (sensitivity 26%; specificity 87%). Specific HTW prevalence was 22.4%, without significative differences between CKD stages. The multivariate regression analysis shows specific HTW as an independent AS 2-3 (OR 1.61; 95% CI: 1.12-2.32, p = 0.011) and CVEoD (HR 3.08; 95% CI: 1.66-5.72, p = 0.000) risk factor. An interaction between phosphorus level and specific HTW was identified.
Conclusions
Adapting the HTW definition might improve specificity to assess cardiovascular risk in the population with CKD. It identifies an additional CVR in a population in which other screening methods have not proven to be useful, and it is easily clinically accessible. Its interaction with phosphorus levels suggests an association between HTW and bone-mineral metabolism regulation.
000096148 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aby-nc-nd$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
000096148 590__ $$a2.033$$b2020
000096148 591__ $$aUROLOGY & NEPHROLOGY$$b67 / 90 = 0.744$$c2020$$dQ3$$eT3
000096148 592__ $$a0.319$$b2020
000096148 593__ $$aNephrology$$c2020$$dQ3
000096148 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/article$$vinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
000096148 700__ $$0(orcid)0000-0002-9836-2629$$aLou, L.M.$$uUniversidad de Zaragoza
000096148 700__ $$aGimeno, J.A.$$uUniversidad de Zaragoza
000096148 700__ $$aGracia-García, O.
000096148 700__ $$aLópez-Alejaldre, I.
000096148 700__ $$aFernández, E.
000096148 7102_ $$11007$$2610$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Medicina, Psiqu. y Derm.$$cArea Medicina
000096148 773__ $$g40, 5 (2020), 514-521$$pNefrología (Madr.)$$tNefrologia$$x0211-6995
000096148 8564_ $$s348699$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/96148/files/texto_completo.pdf$$yVersión publicada
000096148 8564_ $$s62607$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/96148/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yVersión publicada
000096148 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:96148$$particulos$$pdriver
000096148 951__ $$a2021-09-02-10:28:45
000096148 980__ $$aARTICLE