<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<collection>
<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Zabala Mené, Josu</dc:creator><dc:creator>Tosat Mancho, Carmen</dc:creator><dc:title>Esclerosis Lateral Amiotrófica. Revisión bibliográfica.</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2020-1712</dc:identifier><dc:description>Introducción: La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que avanza inexorablemente hasta la parálisis y defunción del paciente en un tiempo medio de 3 a 5 años desde la aparición de la enfermedad. Supone un importante problema de salud, por su gravedad e impacto en el paciente, la familia y su entorno.&lt;br /&gt;Objetivo: Realizar una investigación documental recopilando la información científica actual existente sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).&lt;br /&gt;Metodología: Se realiza la búsqueda mediante la combinación de términos DeCS (Esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad, epidemiología, etiología, diagnóstico, tratamiento, cuidados y enfermería) y MeSH (Amyotrophic lateral sclerosis, disease, epidemiology, etiology, diagnostic, treatment, care y nursing) y el operador booleano AND empleando como fuentes de información: MEDLINE (vía PubMed), Biblioteca Cochrane, Scielo, Cuiden y Google académico.&lt;br /&gt;Desarrollo: Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad de Charcot es un trastorno neurológico degenerativo que se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras. En Europa aparece con una incidencia media de 2,36/100000/año y prevalencia que oscila entre los 2 y 5 casos por cada 100000 habitantes. Aunque la causa todavía sigue siendo desconocida, los estudios la asocian a una exposición de agentes exógenos y predisposición genética. Existe un claro retraso diagnóstico de entorno a un año, y actualmente solo un fármaco se emplea como tratamiento definitivo: riluzol. El abordaje de la enfermedad se basa en la asistencia multidisciplinar, que agrupa un gran número de profesionales de la salud y servicios sociales.&lt;br /&gt;Conclusiones: aunque existen grandes avances tanto en el conocimiento de la enfermedad como en el abordaje multidisciplinar de la ELA, todavía se encuentran incógnitas en el trayecto diagnóstico y en la búsqueda de un tratamiento efectivo.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2020</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/96629</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/96629</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:96629</dc:identifier></dc:dc>

</collection>