Tosat Mancho Carmen 2020 Introducción: La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que avanza inexorablemente hasta la parálisis y defunción del paciente en un tiempo medio de 3 a 5 años desde la aparición de la enfermedad. Supone un importante problema de salud, por su gravedad e impacto en el paciente, la familia y su entorno.<br />Objetivo: Realizar una investigación documental recopilando la información científica actual existente sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).<br />Metodología: Se realiza la búsqueda mediante la combinación de términos DeCS (Esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad, epidemiología, etiología, diagnóstico, tratamiento, cuidados y enfermería) y MeSH (Amyotrophic lateral sclerosis, disease, epidemiology, etiology, diagnostic, treatment, care y nursing) y el operador booleano AND empleando como fuentes de información: MEDLINE (vía PubMed), Biblioteca Cochrane, Scielo, Cuiden y Google académico.<br />Desarrollo: Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad de Charcot es un trastorno neurológico degenerativo que se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras. En Europa aparece con una incidencia media de 2,36/100000/año y prevalencia que oscila entre los 2 y 5 casos por cada 100000 habitantes. Aunque la causa todavía sigue siendo desconocida, los estudios la asocian a una exposición de agentes exógenos y predisposición genética. Existe un claro retraso diagnóstico de entorno a un año, y actualmente solo un fármaco se emplea como tratamiento definitivo: riluzol. El abordaje de la enfermedad se basa en la asistencia multidisciplinar, que agrupa un gran número de profesionales de la salud y servicios sociales.<br />Conclusiones: aunque existen grandes avances tanto en el conocimiento de la enfermedad como en el abordaje multidisciplinar de la ELA, todavía se encuentran incógnitas en el trayecto diagnóstico y en la búsqueda de un tratamiento efectivo.<br /><br /> TAZ