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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Santesteban Azanza, Regina</dc:creator><dc:creator>Sanz Remón, Joaquín</dc:creator><dc:creator>Bruscolini, Pierpaolo</dc:creator><dc:title>Métodos computacionales para la caracterización de relaciones causales entre genotipo y fenotipo: Heredabilidad de la expresión y coexpresión genética</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2020-3216</dc:identifier><dc:description>En este trabajo, se propone una metodología para inferir redes causales de regulación&lt;br /&gt;genética a partir de datos transcriptómicos de RNA-seq, combinados con datos&lt;br /&gt;genéticos recolectados en los mismos individuos.&lt;br /&gt;Para la implementación de dicha metodología, se estudian e integran tres tipos de&lt;br /&gt;análisis distintos que se aplican normalmente de manera independiente: 1. la&lt;br /&gt;caracterización de redes de coexpresión, 2. el mapado de EQTLs y 3. la randomización&lt;br /&gt;mendeliana. Partiendo de relaciones simétricas de coexpresión entre genes (1), se&lt;br /&gt;pretende usar los efectos genéticos independientes que ambos genes sufren,&lt;br /&gt;asociados a la presencia de variantes genéticas en sus vecindades (cis-eQTLs, 2) para&lt;br /&gt;discernir la direccionalidad de la eventual relación causal existente entre los genes&lt;br /&gt;coexpresados. Este último paso se lleva a cabo aplicando randomización mendeliana&lt;br /&gt;(3). De este modo, se pretende caracterizar qué fracción de los niveles de correlación&lt;br /&gt;encontrados entre diversos pares de genes es explicado por efectos genéticos sobre&lt;br /&gt;cada uno de los genes que participan en la interacción, o dicho de otro modo, cuál es la componente de dichas correlaciones que puede rastrearse a un efecto genético (i.e. es&lt;br /&gt;heredable). Para ello se analizarán, a modo de ejemplo, datos transcriptómicos correspondientes a macrófagos humanos, extraídos de un panel de 90 donantes voluntarios, cuyos genotipos fueron caracterizados independientemente en el contexto de un proyecto&lt;br /&gt;de investigación en curso en el que participan los tutores de este TFG.&lt;br /&gt;A nivel formativo, este TFG tiene como principal objetivo la exposición de las principales metodologías experimentales en genómica&lt;br /&gt;contemporánea, especialmente transcriptómica y caracterización genotípica de&lt;br /&gt;variantes genéticas, así como la exploración de herramientas computacionales de&lt;br /&gt;amplia implantación en el campo, combinadas alrededor del pipeline analítico&lt;br /&gt;descrito.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2020</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/97979</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/97979</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:97979</dc:identifier></dc:dc>

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