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000098100 1001_ $$aGonzález Samitier, Rocío
000098100 24200 $$aOrganocatalysed reactions on glycerol derivatives
000098100 24500 $$aReacciones organocatalizadas sobre derivados de glicerol
000098100 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2020
000098100 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000098100 520__ $$aLa organocatálisis asimétrica, basada en el empleo de sustancias orgánicas quirales sencillas para la activación de los sustratos, se ha convertido en los últimos años en una alternativa complementaria a los procedimientos de catálisis mediada por metales. Uno de los posibles mecanismos de acción por los cuales pueden actuar los organocatalizadores es el establecimiento de enlaces covalentes con alguno de los sutratos, formando intermedios activos quirales que conducen a la formación de los productos finales de forma estereoselectiva. Un ejemplo es el caso de los carbenos cuando se emplean como organocatalizadores. En este TFG se emplea un carbeno N-heterocíclico (NHC) derivado de un aminoalcohol quiral para reacciones de acilación de derivados de glicerol. De este modo, se busca estudiar la desimetrización de este compuesto tan abundante y versátil y dotarlo de un alto valor añadido.<br />Para ello, en primer lugar, se han realizado distintos ensayos para llevar a cabo la benzoilación del derivado de glicerol utilizando como agente acilante benzaldehído en las condiciones citadas. El estudio de las distintas condiciones nos ha permitido comprobar su influencia en los resultados de la reacción, tanto a nivel de rendimiento como de enantioselectividad.<br /><br />
000098100 521__ $$aGraduado en Química
000098100 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000098100 700__ $$aLópez Ram de Viu, Pilar$$edir.
000098100 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Orgánica$$cQuímica Orgánica
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