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Introducción: El número de células tumorales circulantes (CTCs) predice el riesgo de transformación en mieloma múltiple (MM) asintomático, así como la supervivencia en MM activo. Datos recientes sugieren que, conforme el tumor progresa y el microambiente se vuelve más hipóxico, las células plasmáticas (CP) clonales pasan a la circulación sistémica favoreciendo la constante invasión de nuevas regiones en la médula ósea (MO). Habría que señalar que la frecuencia de las CTCs es típicamente baja, por lo que sería concebible que dicha diseminación del MM dependiera de unas pocas células con unas características únicas que inducirían su salida de la médula y la extensión de la enfermedad a través de la sangre periférica (SP). Esta hipótesis no ha sido demostrada hasta ahora debido a que el perfil transcriptómico de la CTC en el MM no ha sido investigado. 
Objetivos: Determinar funciones moleculares específicas en las CTCs que permitan identificar eventos responsables de la diseminación del MM a través del flujo sanguíneo. ...
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