000098385 001__ 98385 000098385 005__ 20210127131024.0 000098385 0248_ $$2sideral$$a122119 000098385 037__ $$aART-2019-122119 000098385 041__ $$aspa 000098385 100__ $$aAmarilla Lanzas, I 000098385 245__ $$aMujer joven con poliadenopatías y anasarca. ¿Es siempre neoplásico? 000098385 260__ $$c2019 000098385 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted 000098385 5203_ $$aPB-122 Introducción: La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad linfoproliferativa, descrita por primera vez en 1954. Tiene dos formas de presentación: unicéntrica, con afectación de un único ganglio linfático y multicéntrica (ECM), con afectación de múltiples nódulos y presentación clínica en forma de linfadenopatías, fiebre, pérdida de peso, disnea, edemas, anemia e hipoalbuminemia. En la patogenia de la enfermedad hay una sobreproducción de IL6, que induce un síndrome proinflamatorio, responsable de los síntomas clínicos. ECM puede ser secundaria a infección por virus VIH y VHH8. En pacientes que no se demuestra causa etiológica se denomina ECM idiopática (ECMi), dentro de la cual se diferencian dos subtipos clínicos ECMi-TAFRO (trombocitopenia, anasarca, fiebre, fibrosis reticulínica/disfunción renal y organomegalia), o ECMi-NOS (not otherwise specified). ^ Métodos: se presenta el caso de una paciente con enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática. Resultados: El caso corresponde a una mujer de 53 años, sin antecedentes patológicos de interés, que en junio 2018, ingresa en el servicio de Medicina Interna de nuestro centro, por cuadro de fiebre, ascitis, derrame pleural y síndrome poliadenopático sin filiar. Durante ingreso presenta una evolución tórpida, objetivándose a la exploración esplenomegalia y cuadro de anasarca. Analíticamente destacan hipoalbuminemia (1, 1 g/dl), insuficiencia renal (creatinina 1, 88 mg/dl, FGE 36 mil/min), anemia (Hb 10, 3 g/dl), trombocitopenia (123000/mm3) y elevación de reactantes de fase aguda (PCR 36 mg/dl, ferritina 1063 ng/ml, fibrinógeno 1000 mg/dl). En PET/TC se observa un patron poliadenopático discretamente hipermetabólico supra e infradiafragmático, con incremento de captación difuso del radiotrazador en bazo (SUV máx ... 000098385 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aby-nc-nd$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ 000098385 590__ $$a7.116$$b2019 000098385 591__ $$aHEMATOLOGY$$b7 / 76 = 0.092$$c2019$$dQ1$$eT1 000098385 592__ $$a2.931$$b2019 000098385 593__ $$aHematology$$c2019$$dQ1 000098385 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/conferenceObject$$vinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion 000098385 700__ $$aPimentel Feliciano, A. 000098385 700__ $$aDe Poo Rodriguez, V 000098385 700__ $$aAuria Caballero, C. 000098385 700__ $$aDourdil Sahun, M., V 000098385 700__ $$aAsensio Del Rio, A. 000098385 700__ $$aMayor Perez, L. 000098385 700__ $$0(orcid)0000-0001-8515-3599$$aPalomera Bernal, L.$$uUniversidad de Zaragoza 000098385 7102_ $$11007$$2610$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Medicina, Psiqu. y Derm.$$cArea Medicina 000098385 773__ $$g104, Suppl. 3 (2019), 467$$pHaematologica$$tHaematologica$$x0390-6078 000098385 85641 $$uhttps://haematologica.org/article/download/9110/65316$$zTexto completo de la revista 000098385 8564_ $$s65410$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/98385/files/texto_completo.pdf$$yVersión publicada 000098385 8564_ $$s4167712$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/98385/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yVersión publicada 000098385 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:98385$$particulos$$pdriver 000098385 951__ $$a2021-01-27-12:21:58 000098385 980__ $$aARTICLE