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000100803 005__ 20210520140814.0
000100803 037__ $$aTESIS-2021-106
000100803 041__ $$aspa
000100803 080__ $$a576;577
000100803 1001_ $$aMármol Peguero, Inés
000100803 24500 $$aEvaluación del efecto antitumoral de nuevos complejos de oro (I) como potenciales agentes frente al cáncer colorrecta.
000100803 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2020
000100803 300__ $$a294
000100803 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2021-106$$x2254-7606
000100803 500__ $$aPresentado: 20 11 2020
000100803 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, , 2020$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2020
000100803 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es
000100803 520__ $$aDada la creciente incidencia y la alta tasa de mortalidad del cáncer colorrectal en el mundo, es necesario desarrollar nuevos agentes quimioterapéuticos que sean a un tiempo eficaces y seguros. Para ello, debe optarse por compuestos capaces de actuar frente a dianas selectivas, como por ejemplo proteínas sobreexpresadas por la célula tumoral y que resulten clave para su correcto funcionamiento. En este sentido, destacan los complejos de oro(I) por su capacidad de inhibir a la enzima redox tiorredoxina reductasa, necesaria para mantener la homeostasis redox de la célula cancerígena. <br />Sin embargo, el potencial antitumoral de los complejos de oro(I) va más allá de esta acción biológica. En la presente tesis doctoral se ha evaluado el efecto de una serie de derivados de oro(I) de nueva síntesis sobre la línea celular Caco-2 como un modelo de carcinoma de colon humano. Tras escoger a los más prometedores atendiendo a su IC50 e Índice de selectividad, se realizó un estudio en profundidad de su mecanismo de acción y el tipo de muerte celular inducida por cada uno de ellos. Se observaron algunos comportamientos no notificados hasta el momento, como la capacidad de uno de ellos de inducir formas de muerte celular alternativas a la apoptosis intrínseca o la afinidad hacia dianas no canónicas de otros de ellos. <br />Los resultados obtenidos muestran el potencial de los complejos de oro(I) para el tratamiento del cáncer colorrectal y los posicionan como una interesante alternativa a la terapia basada en platino que se lleva a cabo en la actualidad. <br />
000100803 520__ $$a<br />
000100803 521__ $$97083$$aPrograma de Doctorado en Ciencias Biomédicas y Biotecnológicas
000100803 6531_ $$adada la creciente incidencia y la alta tasa de mortalidad del cáncer colorrectal en el mundo, es necesario desarrollar nuevos agentes quimioterapéuticos que sean a un tiempo eficaces y seguros. para ello, debe optarse por compuestos capaces de actuar frente a dianas selectivas, como por ejemplo proteínas sobreexpresadas por la célula tumoral y que resulten clave para su correcto funcionamiento. en este sentido, destacan los complejos de oro(i) por su capacidad de inhibir a la enzima redox tiorredoxina reductasa, necesaria para mantener la homeostasis redox de la célula cancerígena.
000100803 6531_ $$asin embargo, el potencial antitumoral de los complejos de oro(i) va más allá de esta acción biológica. en la presente tesis doctoral se ha evaluado el efecto de una serie de derivados de oro(i) de nueva síntesis sobre la línea celular caco-2 como un modelo de carcinoma de colon humano. tras escoger a los más prometedores atendiendo a su ic50 e índice de selectividad, se realizó un estudio en profundidad de su mecanismo de acción y el tipo de muerte celular inducida por cada uno de ellos. se observaron algunos comportamientos no notificados hasta el momento, como la capacidad de uno de ellos de inducir formas de muerte celular alternativas a la apoptosis intrínseca o la afinidad hacia dianas no canónicas de otros de ellos.
000100803 6531_ $$alos resultados obtenidos muestran el potencial de los complejos de oro(i) para el tratamiento del cáncer colorrectal y los posicionan como una interesante alternativa a la terapia basada en platino que se lleva a cabo en la actualidad.
000100803 700__ $$aCerrada Lamuela, Elena $$edir.
000100803 700__ $$aRodríguez Yoldi, María Jesús$$edir.
000100803 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b
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000100803 8560_ $$ftdr@unizar.es
000100803 8564_ $$s7771345$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/100803/files/TESIS-2021-106.pdf$$zTexto completo (spa)
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