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000108889 1001_ $$aNavarro Moreno, Gabriela
000108889 24200 $$aStudy of hSOD1 gene expression in SOD1G93A model animals of different progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
000108889 24500 $$aEstudio de la expresión génica de hSOD1 en animales modelo SOD1G93A de distinta progresión de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
000108889 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2021
000108889 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000108889 520__ $$aLa esclerosis lateral amiotrófica o ELA es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las <br />neuronas motores superiores del cerebro y a las neuronas motoras inferiores del tronco <br />encefálico y de la médula espinal, produciendo un deterioro progresivo que termina en una <br />parálisis mortal. Se distinguen dos clases de ELA: la primera de ellas es la ELA familiar, que afecta <br />al 5-10% de los pacientes y está producida por una alteración genética heredable; la segunda es <br />la ELA esporádica, cuyas causas genéticas se desconocen y afecta entorno al 90-95% de los <br />pacientes de ELA. La alteración de la enzima SOD1 se ha observado en el 12-20% de los pacientes <br />de ELA familiar y en el 1% de los pacientes de ELA esporádica. La enzima superóxido dismutasa <br />Cu-Zn o SOD1 es una enzima citosólica que es capaz de eliminar los radicales superóxido que se <br />forman en el interior celular. La complejidad de la enfermedad dificulta el encontrar modelos <br />animales adecuados y también el trasladar los resultados obtenidos a la clínica. En este proyecto <br />se ha trabajado con el modelo de ratón SOD1G93A, que permite caracterizar las etapas de <br />progresión de la enfermedad y desarrollar nuevas terapias. Es un modelo especialmente útil en <br />el estudio de las formas más agresivas de la enfermedad. Sin embargo, se ha observado que en <br />ocasiones puede producirse la pérdida de copias del transgén, lo que altera el fenotipo que <br />presentan los ratones. En este trabajo se determina el número de copias de los ratones <br />utilizados para comprobar si se mantiene constante entre los individuos sometidos a un <br />tratamiento antioxidante y los individuos control, y se analiza si el número de copias se <br />encuentra relacionado con la longevidad de los animales independientemente del tratamiento <br />recibido.<br /><br />
000108889 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000108889 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000108889 700__ $$aAna Cristina Calvo Royo, $$edir.
000108889 700__ $$aLaura Moreno Martínez$$edir.
000108889 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía, Embriología y Genética Animal$$c
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000108889 951__ $$adeposita:2021-12-16
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