| TAZ-TFG-2021-2729 |
Efecto del DCA y de inhibidores de tirosín quinasas sobre células tumorales con mutaciones en el DNA mitocondrial
DE LA FIGUERA DE ARRIBA, FERNANDO
ANEL BERNAL, LUIS ALBERTO (dir.) ; SOLER AGESTA, RUTH MAFALDA (dir.)
Universidad de Zaragoza,
CIEN,
2021
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Área de Biología Celular
Graduado en Biotecnología
Resumen: En trabajos anteriores se había demostrado mediante el estudio de su quinoma que la línea celular L929dt, la cual se generó de forma espontánea en nuestro laboratorio hace años, tenía una actividad exacerbada de las actividades proteín tirosín quinasa (PTK) respecto a sus parentales L929 (fibroblastos de ratón). Las células L929dt, a diferencia de las células L929 parentales, exhiben mutaciones en el DNA mitocondrial, crecen en suspensión y tienen un metabolismo de tipo fermentativo. La dependencia de la actividad PTK en este modelo in vitro de células metastásicas (L929dt) se demostró por su sensibilidad a la genisteína, un inhibidor general de PTK. Uno de los sustratos que exhibían una mayor diferencia en su fosforilación entre las células L929 y L929dt era la quinasa de adhesión focal (FAK). En este trabajo se ha estudiado si su inhibición farmacológica con defactinib podría afectar de forma diferencial a las células L929dt. Los resultados obtenidos demuestran la localización nuclear de FAK en las células L929dt y sugieren que la inhibición de la actividad quinasa de FAK no es especialmente relevante para eliminar estas células, ya sea como monoterapia o en combinación con el fármaco antimetabólico dicloroacetato (DCA).
Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
Notas: Resumen disponible también en inglés Realizado en el grupo Apoptosis, Inmunidad y Cáncer de la Universidad de Zaragoza
Enlace permanente:
El registro pertenece a las siguientes colecciones:
Trabajos académicos > Trabajos Académicos por Centro > Facultad de Ciencias
Trabajos académicos > Trabajos fin de grado