000108905 001__ 108905
000108905 005__ 20211216104758.0
000108905 037__ $$aTAZ-TFG-2021-2729
000108905 041__ $$aspa
000108905 1001_ $$aDE LA FIGUERA DE ARRIBA, FERNANDO
000108905 24200 $$aEffect of DCA and of tyrosine kinase inhibitors on tumor cells with mutations in mitochondrial DNA
000108905 24500 $$aEfecto del DCA y de inhibidores de tirosín quinasas sobre células tumorales con mutaciones en el DNA mitocondrial
000108905 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2021
000108905 500__ $$aResumen disponible también en inglés Realizado en el grupo Apoptosis, Inmunidad y Cáncer de la Universidad de Zaragoza
000108905 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000108905 520__ $$aEn trabajos anteriores se había demostrado mediante el estudio de su quinoma que la línea celular L929dt, la cual se generó de forma espontánea en nuestro laboratorio hace años, tenía una actividad exacerbada de las actividades proteín tirosín quinasa (PTK) respecto a sus parentales L929 (fibroblastos de ratón). Las células L929dt, a diferencia de las células L929 parentales, exhiben mutaciones en el DNA mitocondrial, crecen en suspensión y tienen un metabolismo de tipo fermentativo. La dependencia de la actividad PTK en este modelo in vitro de células metastásicas (L929dt) se demostró por su sensibilidad a la genisteína, un inhibidor general de PTK. Uno de los sustratos que exhibían una mayor diferencia en su fosforilación entre las células L929 y L929dt era la quinasa de adhesión focal (FAK). En este trabajo se ha estudiado si su inhibición farmacológica con defactinib podría afectar de forma diferencial a las células L929dt. Los resultados obtenidos demuestran la localización nuclear de FAK en las células L929dt y sugieren que la inhibición de la actividad quinasa de FAK no es especialmente relevante para eliminar estas células, ya sea como monoterapia o en combinación con el fármaco antimetabólico dicloroacetato (DCA).<br /><br />
000108905 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000108905 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000108905 700__ $$aANEL BERNAL, LUIS ALBERTO$$edir.
000108905 700__ $$aSOLER AGESTA, RUTH MAFALDA$$edir.
000108905 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBiología Celular
000108905 8560_ $$f759851@unizar.es
000108905 8564_ $$s1252058$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/108905/files/TAZ-TFG-2021-2729.pdf$$yMemoria (spa)
000108905 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:108905$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado
000108905 950__ $$a
000108905 951__ $$adeposita:2021-12-16
000108905 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN
000108905 999__ $$a20210624214506.CREATION_DATE