Resumen: El hiperaldosteronismo primario (HAP), también conocido como síndrome de Conn, es un trastorno adrenocortical caracterizado por una secreción excesiva y autónoma de mineralocorticoides, principalmente aldosterona, que conduce a hipertensión arterial sistémica y/o hipocaliemia. El origen de esta patología radica en una hiperplasia nodular idiopática bilateral o en un tumor (adenoma o carcinoma) unilateral o bilateral de la zona glomerular de la corteza adrenal. Afecta a gatos de mediana o avanzada edad y los síntomas clínicos más característicos son la debilidad generalizada y la pérdida de visión. La mejor prueba para confirmar el HAP consiste en evaluar la relación entre la concentración de aldosterona y la actividad de la renina plasmáticas. Además, la ecografía abdominal permite valorar en muchos casos si la afección adrenal es unilateral o bilateral, así como la presencia de invasión vascular o de metástasis en otros órganos. La estrategia terapéutica óptima, que puede ser conservadora (médica) o resolutiva (quirúrgica), deberá de seleccionarse de acuerdo con las características individuales de cada paciente.