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000134436 1001_ $$aSantolaria Gracia, Úrbez Miguel
000134436 24200 $$aTriazolphosphine and triazolphosphine-thiaborane ligands: reactions with transition-element complexes and with a hydridorhodathiaborane
000134436 24500 $$aLigandos triazolfosfina y triazolfosfina-tiaborano: reacciones con complejos de elementos de transición y con un hidruro de rodatiaborano
000134436 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2023
000134436 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000134436 520__ $$aEl boro tiene la capacidad de formar compuestos cuyas estructuras se basan en clusters poliédricos de caras triangulares (deltaedros). Estos compuestos de denominan boranos y tiene la capacidad de incorporar, en sus estructuras, diferentes elementos de la Tabla Periódica fragmentos orgánicos y centros metálicos.<br />En este trabajo se han estudiado los espectros de RMN del compuesto de partida, triazolfosfina-tiaborano, 9-PPh2(CH2)2N3C6H4-aracno-6-SB9H11(1), en CD2Cl2 y THF-d8. Así mismo, se ha realizado un estudio de reactividad del ligado 1 frente a diferentes complejos metálicos de elementos de transición como [RhCl(PPh3)3], [Mo(CO)3(6-1,3,5-(Me)3C6H3)], [Rh(OH)cod]2 y [Rh(μ-MeO)(tfbb)]2. Este estudio se ha extendido al uso de una base fuerte como “Proton Sponge” (PS), “C10H6(N(Me)2)2”.<br />Como complemento de este trabajo, se ha estudiado la reactividad del hidruro de rodatiaborano, [8,8,8-(H)(PPh3)2-9-(NC5H5)-nido-8,7-RhSB9H9], con el ligando triazolfosfina, Ph2(CH2)2N3C6H9.<br />Todas las reacciones se han monitorizado por RMN de 1H, 11B y 31P. Los resultados han demostrado que, en las condiciones estudiadas, el ligando híbrido 1 no reacciona con los complejos de metales de transición mencionados. Mientras que la reacción con la base PS mostró algún indicio de reacción.<br />Los resultados más claros se obtuvieron en la reacción entre 1 y el hidruro de rodatiaborano, que da lugar a la formación de [8,8,8-(H)(PPh3)(PPh2(CH2)2N3C6H4)-9-(NC5H5)-nido-8,7-RhSB9H9], resultado de la reacción de sustitución de un ligando PPh3 en el cluster de partida. Al elevar la temperatura de la mezcla de reacción, este nuevo hidruro de rodatiaborano de 11 vértices sufre un cambio estructural nido → closo, promovido por la pérdida de hidrógeno molecular.<br /><br />
000134436 521__ $$aGraduado en Química
000134436 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000134436 700__ $$aMacías Maza, Ramón$$edir.
000134436 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Inorgánica$$c
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