Abstract: El trabajo realizado en esta tesis doctoral muestra el desarrollo de métodos de síntesis originales para la preparación directa de emisores de iridio(III) de la clase [3b+3b+3b¿], con disposiciones fac-N,N,N¿ y fac-C,C,C¿. Los métodos parten de precursores alternativos, distintos a los existentes, de tipo cis-[Ir(¿2-¿2-C¿CR)(3b)2]2. La utilización de ligandos alquinilo como bloques de construcción proporciona la posibilidad de formar estructuras metalo-aromáticas, que no son accesibles con otros ligandos puente. Los ligandos alquinilo han demostrado ser precursores de unidades iridaimidazo[1,2-a]piridina e iridaoxazol. Las reacciones de construcción de estos metalaheterociclos han conducido a la preparación de los primeros miembros de estas familias. Además, el anillo iridaoxazol ha resultado ser un buen punto de partida para la formación de fragmentos hidroxicarbeno y la generación de ligandos tetradentados N,C,C¿,O-dadores, desconocidos hasta ahora. Todo ello ha dado lugar a linajes inéditos. Es de destacar que uno de los complejos de la estirpe iridaimidazo[1,2-a]piridina es un emisor fosforescente saturado de color verde profundo con potencial aplicación en dispositivos OLED con especificaciones BT.2020. Adicionalmente, la habilidad de los derivados polihidruro de metales del grupo del platino para activar enlaces ¿, ha permitido llevar a cabo reacciones selectivas y secuenciales de activación de enlaces C¿H, N¿H y O¿H en moléculas orgánicas, precursoras de ligandos pincer, que han desembocado en la generación de emisores fosforescentes hidruro-metal-fosfina, IrH(¿3-L)(PiPr3)2, con cinco clases diferentes de ligandos pincer L: C,N,C¿; N,N¿,C; C,N,O; C,C¿,O; y N,C,C¿. Uno de los miembros de esta familia se ha revelado como un fotocatalizador muy eficiente en reacciones, de acoplamiento C-C, de ¿-amino arilación C(sp3)¿H, con derivados ciano aromáticos.
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