Abstract: En las células de mieloma múltiple se ha visto una sobreexpresión de la quinasa Btk y las proteínas antiapotóticas de la familia Bcl-2. Lo que plantea la inhibición de la Btk, mediante Ibrutinib, y el contrarrestar el efecto de las proteínas antiapóptoticas de Bcl-2, mediante los análogos de BH3 ABT-199 y ABT-737, como un posible tratamiento para dicho cáncer. En este estudio se ha evaluado la actividad de dichos fármacos sobre la línea celular MM.1S, por separado y combinados, mediante diferentes técnicas. Los resultados de estos estudios reflejan que Ibrutinib es un citostático que induce catástrofe mitótica en las células e induce la fosforilación de Bcl-2. Por otro lado, ABT-199 y ABT-737 son capaces de aumentar la sensibilidad celular ante el inhibidor de la Btk, mejorando su actividad, lo que posibilita el uso de combinaciones de Ibrutinib y BH3 miméticos en terapia.