Mecanismo de muerte celular inducida por el inhibidor de Btk Ibrutinib en células de mieloma múltiple

Romero Martín, Andrea
Marzo Rubio, Isabel (dir.)

Universidad de Zaragoza, CIEN, 2015
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Área de Biología Celular

Graduado en Biotecnología

Resumen: En las células de mieloma múltiple se ha visto una sobreexpresión de la quinasa Btk y las proteínas antiapotóticas de la familia Bcl-2. Lo que plantea la inhibición de la Btk, mediante Ibrutinib, y el contrarrestar el efecto de las proteínas antiapóptoticas de Bcl-2, mediante los análogos de BH3 ABT-199 y ABT-737, como un posible tratamiento para dicho cáncer. En este estudio se ha evaluado la actividad de dichos fármacos sobre la línea celular MM.1S, por separado y combinados, mediante diferentes técnicas. Los resultados de estos estudios reflejan que Ibrutinib es un citostático que induce catástrofe mitótica en las células e induce la fosforilación de Bcl-2. Por otro lado, ABT-199 y ABT-737 son capaces de aumentar la sensibilidad celular ante el inhibidor de la Btk, mejorando su actividad, lo que posibilita el uso de combinaciones de Ibrutinib y BH3 miméticos en terapia.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado