000057630 001__ 57630 000057630 005__ 20161125112146.0 000057630 037__ $$aTAZ-TFG-2016-972 000057630 041__ $$aspa 000057630 1001_ $$aArche Banzo, María José 000057630 24200 $$aEctrodactyly 000057630 24500 $$aEctrodactilia 000057630 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2016 000057630 500__ $$aAporta en secretaría material físico. 000057630 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000057630 520__ $$aLa ectrodactilia es una rara malformación congénita, caracterizada por un defecto central en manos y pies con forma de “V” profunda, consecuencia de la deficiencia o ausencia de los radios centrales de las extremidades. La ectrodactilia es una manifestación genética y clínicamente heterogénea, que se presenta de forma aislada o en combinación con otras malformaciones y/o síndromes, tales como la ectrodactilia aislada autosómica dominante o SHFM (Split Hand-Foot Malformation) o, la forma más frecuente y conocida, el síndrome de Ectrodactilia, Displasia Ectodérmica y labio/paladar leporino (EEC). Se puede asociar también a displasia ungueal, anormalidades de la piel y del conducto lagrimal, entre otras. Se ha descrito con patrón autosómico dominante. El término “Ectrodactilia” data de 1832, cuando San Hilario lo utilizó para describir una mano constituida por sólo dos dedos. Las anomalías de la mano son difíciles de diagnosticar y con frecuencia se pasan por alto durante las ecografías prenatales. El espectro de malformaciones de la mano es muy amplio, y pueden estar aisladas o asociadas a otras malformaciones o alteraciones del cariotipo. El descubrimiento de estas anomalías ayuda a estrechar el cerco en el diagnóstico diferencial, ya que algunas malformaciones son altamente sugestivas de un diagnóstico sindrómico específico. Así pues, el examen sistemático de las extremidades fetales puede guiarnos en el diagnóstico y manejo de muchas condiciones asociadas. Tanto en el caso de la ectrodactilia aislada como en los complejos sindrómicos que tienen la ectrodactilia entre sus alteraciones definitorias, como el Síndrome EEC, han tomado protagonismo las mutaciones del gen p63 (gen supresor de tumores relacionados con el ectodermo y mesodermo embrionarios), ubicado en el cromosoma 3, y causante de la gran mayoría de casos de ectrodactilia en el mundo. El enfoque terapéutico de la ectrodactilia debe ser multidisciplinario. En los casos de ectrodactilia asociada a otras malformaciones, la prioridad debe ser la corrección quirúrgica de los defectos que ocasionan déficit funcional, como los problemas de fonación y audición debidos al paladar leporino, o los problemas de la marcha o la manipulación de objetos debido a la ectrodactilia. 000057630 521__ $$aGraduado en Medicina 000057630 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000057630 700__ $$aCisneros Gimeno, Ana Isabel$$edir. 000057630 700__ $$aSavirón Cornuella, Ricardo$$edir. 000057630 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía e Histología Humanas$$cAnatomía y Embriología Humana 000057630 8560_ $$f596093@celes.unizar.es 000057630 8564_ $$s1204158$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/57630/files/TAZ-TFG-2016-972.pdf$$yMemoria (spa) 000057630 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:57630$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000057630 950__ $$a 000057630 951__ $$adeposita:2016-11-24 000057630 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cMED