Resumen: Los copolímeros bloque (BCs) anfífilos son capaces de auto-organizarse formando estructuras nanoscópicas en fase condensada o en agua. Unas de las estructuras más interesantes son las micelas o vesículas poliméricas, ya que permiten la encapsulación y el transporte de moléculas de interés. Además, si los BCs responden a estímulos externos es posible lograr que las moléculas encapsuladas en el interior de las nanopartículas (micelas esféricas) o nanocápsulas (vesículas) poliméricas sean liberadas de manera controlada. El objetivo principal de este trabajo ha sido la síntesis y caracterización de copolímeros bloque de tipo dendrítico-lineal derivados del ácido 2,2-bis(hidroximetil)propiónico con unidades de 2,6-diacildiaminipiridina en la periferia del dendrón que sean capaces de unirse mediante enlaces de hidrógeno a unidades fotosensibles que incluyan anilllos de timina. Se ha desarrollado una ruta síntetica para la introducción de unidades 2,6-diacilaminopiridina en la periferia de distintas generaciones de dendrones derivados del ácido 2,2-bis(hidroximetil)propionico que conformen un bloque hidrófobo. Posteriormente se acoplaron estos dendrones, a un bloque hidrófilo de naturaleza polimérica mediante una reacción de cicloadición 1,3-dipolar azida-alquino catalizada por Cu(I), reacción tipo “click” que permite obtener eficientemente los copolímeros bloque anfífilos buscados. Los copolímeros bloque sintetizados fueron funcionalizados en las unidades 2,6-diacilaminopiridina de la periferia de los dendrones mediante tres enlaces de hidrógeno, utilizando como base complementaria timina con unidades azobenceno con respuesta a la luz. Por último, se estudió la capacidad de formar agregados en agua de estos copolímeros, formando los agregados del tipo micela y vesícula buscados. No obstante, los copolímeros supramoleculares no formaron dispersiones estables.