000063684 001__ 63684 000063684 005__ 20171221155150.0 000063684 037__ $$aTAZ-TFM-2017-663 000063684 041__ $$aspa 000063684 1001_ $$aMartínez Bueno, Alejandro 000063684 24200 $$aAmphiphilic block copolymers for the preparation of nanocarriers in water 000063684 24500 $$aCopolímeros bloque anfífilos para la preparación de nanotransportadores en agua 000063684 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2017 000063684 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000063684 520__ $$aLos copolímeros bloque (BCs) anfífilos son capaces de auto-organizarse formando estructuras nanoscópicas en fase condensada o en agua. Unas de las estructuras más interesantes son las micelas o vesículas poliméricas, ya que permiten la encapsulación y el transporte de moléculas de interés. Además, si los BCs responden a estímulos externos es posible lograr que las moléculas encapsuladas en el interior de las nanopartículas (micelas esféricas) o nanocápsulas (vesículas) poliméricas sean liberadas de manera controlada. El objetivo principal de este trabajo ha sido la síntesis y caracterización de copolímeros bloque de tipo dendrítico-lineal derivados del ácido 2,2-bis(hidroximetil)propiónico con unidades de 2,6-diacildiaminipiridina en la periferia del dendrón que sean capaces de unirse mediante enlaces de hidrógeno a unidades fotosensibles que incluyan anilllos de timina. Se ha desarrollado una ruta síntetica para la introducción de unidades 2,6-diacilaminopiridina en la periferia de distintas generaciones de dendrones derivados del ácido 2,2-bis(hidroximetil)propionico que conformen un bloque hidrófobo. Posteriormente se acoplaron estos dendrones, a un bloque hidrófilo de naturaleza polimérica mediante una reacción de cicloadición 1,3-dipolar azida-alquino catalizada por Cu(I), reacción tipo “click” que permite obtener eficientemente los copolímeros bloque anfífilos buscados. Los copolímeros bloque sintetizados fueron funcionalizados en las unidades 2,6-diacilaminopiridina de la periferia de los dendrones mediante tres enlaces de hidrógeno, utilizando como base complementaria timina con unidades azobenceno con respuesta a la luz. Por último, se estudió la capacidad de formar agregados en agua de estos copolímeros, formando los agregados del tipo micela y vesícula buscados. No obstante, los copolímeros supramoleculares no formaron dispersiones estables. 000063684 521__ $$aMáster Universitario en Química molecular y Catálisis Homogénea 000063684 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000063684 700__ $$aOriol Langa, Luis$$edir. 000063684 700__ $$aPiñol Lacambra, Milagros$$edir. 000063684 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Orgánica$$cQuímica Orgánica 000063684 8560_ $$f584022@celes.unizar.es 000063684 8564_ $$s3581334$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/63684/files/TAZ-TFM-2017-663.pdf$$yMemoria (spa) 000063684 8564_ $$s6710339$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/63684/files/TAZ-TFM-2017-663_ANE.pdf$$yAnexos (spa) 000063684 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:63684$$pdriver$$ptrabajos-fin-master 000063684 950__ $$a 000063684 951__ $$adeposita:2017-12-21 000063684 980__ $$aTAZ$$bTFM$$cCIEN