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GDOC-2016-26739 |
Curso: 2016-2017
Universidad de Zaragoza,
Zaragoza
Titulación: Medicina
Idioma: Español
Profesor(es): Bueno Lozano, María Gloria ; Rodríguez Martínez, Gerardo ; Ramos Fuentes, Feliciano Jesús ; Bueno Martínez, Inés ; Samper Villagrasa, María Pilar
Resumen: Breve presentación de la asignatura
Las enfermedades raras son actualmente un grupo importante de patologías que por su condición de poco frecuentes requieren un abordaje multidisciplinar tanto a nivel médico como socio-sanitario.
Dada su baja frecuencia, es habitual que tanto los profesionales médicos como los profesionales del área socio-sanitaria carezcan de la experiencia necesaria para su correcto abordaje, su manejo y, si está disponible, su tratamiento.
Es por ello por lo que las autoridades sanitarias correspondientes, tanto a nivel autonómico, nacional y europeo hayan abordado el problema de una forma global para avanzar en su conocimiento y terapeútica, así como para instaurar recursos específicos para investigar en todos los aspectos relacionados con ellas (médico, sanitario, social, etc…)
Todo lo mencionado anteriormente, junto con la necesidad una atención médica básica a los pacientes afectados, hace que esté justificada la inclusión de este tema en los planes de estudios del Grado de Medicina.
PROGRAMA DE LA ASIGNATURA
Lecciones teóricas
Lección 1 Introducción y Generalidades
Lección 2 Síndrome de Turner
Lección 3 Síndromes por microdeleción
Lección 4 Síndrome X Frágil
Lección 5 Síndrome de Noonan: Rasopatías
Lección 6 Displasias óseas: Acondroplasia
Lección 7 Errores Innatos del Metabolismo (EIM)
Lección 8 Atrofia Muscular Espinal 1 (Enf. Werdnig-Hoffmann)
Lección 9 Síndrome de Prader-Willi
Lección 10 Síndrome de Cornelia de Lange
Lección 11 Distrofia Miotónica (Enf. Steinert)
Lección 12 Enfermedades Mitocondriales
CASOS CLINICOS:
Cada una de las enfermedades o grupo de enfermedades incluidas en el Programa teórico irá seguida de la exposición y discusión de caso clínico real. En algunos de ellos contaremos con la colaboración presencial de los progenitores de un paciente afectado.
Abstract:
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