000075851 001__ 75851
000075851 005__ 20191212102145.0
000075851 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.nrl.2016.05.013
000075851 0248_ $$2sideral$$a108777
000075851 037__ $$aART-2018-108777
000075851 041__ $$aspa
000075851 100__ $$aLópez Úbeda, M.
000075851 245__ $$aHipopituitarismo. Una causa poco frecuente de retraso psicomotor
000075851 260__ $$c2018
000075851 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted
000075851 5203_ $$aSr. Editor:
El hipopituitarismo es un síndrome clínico, resultante de la secreción insuficiente o ausencia completa de secreción de una o varias hormonas hipofisarias anteriores. Aunque típicamente el diagnóstico se suele realizar en período neonatal, en ocasiones, su primera manifestación puede ser un retraso psicomotor en loa lactantes, por lo que el diagnóstico precoz puede prevenir el deterioro neurocognitivo, evitando la aparición de secuelas neurológicas.
Se presentan 2 casos de hipopituitarismo, diagnosticados a raíz de la presencia de retraso psicomotor en periodo de lactante:
Caso 1
Recién nacida mujer a término, controlada por aumento craneal del diámetro biparietal y ventriculomegalia de ventrículos laterales con colpocefalia, sin signos de hipertensión intracraneal. Con 20 meses persiste ausencia de bipedestación y lenguaje; estudio analítico neurometabólico, carga viral de citomegalovirus, electroencefalograma, potenciales evocados auditivos, fondo de ojo, cariotipo y cribado neonatal normal. A los 21 meses presenta longitud de 70, 3 cm (–4, 8 DE) y peso de 6, 9 kg (–3, 71 DE), baja velocidad de crecimiento y estudio analítico hormonal compatible con déficit de hormona de crecimiento (GH), con el resto de estudios, incluido el tiroideo, normal. En el estudio genético arrays-CGH se detecta una deleción 1q25.2, asociado a haploinsuficiencia del gen LHX4...
000075851 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aby-nc-nd$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
000075851 590__ $$a2.038$$b2018
000075851 591__ $$aCLINICAL NEUROLOGY$$b136 / 199 = 0.683$$c2018$$dQ3$$eT3
000075851 592__ $$a0.47$$b2018
000075851 593__ $$aNeurology (clinical)$$c2018$$dQ2
000075851 593__ $$aMedicine (miscellaneous)$$c2018$$dQ2
000075851 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/other$$vinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
000075851 700__ $$0(orcid)0000-0002-2865-5813$$ade Arriba Muñoz, A.$$uUniversidad de Zaragoza
000075851 700__ $$aAbenia Usón, P.
000075851 700__ $$0(orcid)0000-0003-2832-2266$$aLabarta Aizpún, J.I.$$uUniversidad de Zaragoza
000075851 7102_ $$11006$$2245$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Fisiatría y Enfermería$$cÁrea Educación Física y Depor.
000075851 7102_ $$11010$$2670$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Pediatría Radiol.Med.Fís$$cÁrea Pediatría
000075851 773__ $$g33, 8 (2018), 551-552$$pNeurología$$tNeurologia$$x0213-4853
000075851 8564_ $$s102836$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/75851/files/texto_completo.pdf$$yVersión publicada
000075851 8564_ $$s129185$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/75851/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yVersión publicada
000075851 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:75851$$particulos$$pdriver
000075851 951__ $$a2019-12-12-10:14:38
000075851 980__ $$aARTICLE