000077810 001__ 77810 000077810 005__ 20190226114809.0 000077810 037__ $$aTAZ-TFG-2018-2282 000077810 041__ $$aspa 000077810 1001_ $$aCambronero Arregui, Laura 000077810 24200 $$aSynthesis, study and characterization of globular dendrimers as unimolecular drug carriers against hepatitis C: toxicity, internalization and therapeutic activity 000077810 24500 $$aSíntesis, estudio y caracterización de dendrímeros globulares como transportadores unimoleculares de fármacos contra la hepatitis C: toxicidad, internalización y actividad terapéutica 000077810 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2018 000077810 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000077810 520__ $$aEn los últimos años se han conseguido mejoras en el desarrollo de nuevos tratamientos frente a la hepatitis C. No obstante, debido a la aparición de resistencias y a que los tratamientos no son eficaces en todas las poblaciones, surge la necesidad de encontrar nuevas terapias. Previamente se identificaron, mediante procesos de ”screening”, posibles compuestos con actividad antiviral, entre los que se encuentran el ácido iopanoico y el tiratricol. Sin embargo, éstos no presentaban una buena actividad antiviral en ensayos in vitro, por lo que se plantea la necesidad de alternativas. Entre ellas se encuentra la llevada a cabo en este trabajo, la encapsulación de fármacos en macromoléculas que sirvan de transportadores; en este caso, se ha empleado un polímero hiperramificado dendronizado. Esta molécula, sintetizada como parte de este trabajo, presenta un núcleo central lipofílico basado en bisMPA y está funcionalizada con dendrones basados en bisGMPA en la periferia. Se ha empleado para la encapsulación de tiratricol y ácido iopanoico, y también para encapsular ribavirina, un fármaco utilizado previamente como tratamiento de la hepatitis C, pero con peores resultados que los tratamientos actuales. La morfología y el tamaño de los encapsulados y el derivado dendrítico vacío se han caracterizado mediante microscopía electrónica de transmisión. Tanto los tres fármacos encapsulados, como el derivado dendrítico vacío, se han estudiado en ensayos celulares para comprobar su actividad antiviral y su citotoxicidad. Además, en el caso de los encapsulados, la actividad antiviral se ha comparado con la de los fármacos libres. Los encapsulados de ribavirina y tiratricol no han parecido mejorar el efecto del fármaco libre, mientras que los encapsulados de ácido iopanoico sí. No obstante, es necesario realizar más ensayos que confirmen estos resultados puesto que los realizados en este trabajo no son suficientemente fiables si tenemos en cuenta los valores de los controles obtenidos. 000077810 521__ $$aGraduado en Biotecnología 000077810 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000077810 700__ $$aSerrano Ostáriz, José Luis$$edir. 000077810 700__ $$aAbián Franco, Olga$$edir. 000077810 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Orgánica$$cQuímica Orgánica 000077810 8560_ $$f701477@celes.unizar.es 000077810 8564_ $$s1254112$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/77810/files/TAZ-TFG-2018-2282.pdf$$yMemoria (spa) 000077810 8564_ $$s692567$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/77810/files/TAZ-TFG-2018-2282_ANE.pdf$$yAnexos (spa) 000077810 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:77810$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000077810 950__ $$a 000077810 951__ $$adeposita:2019-02-26 000077810 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN 000077810 999__ $$a20180627185446.CREATION_DATE